- 多选题药品注册申请与审批程序包括()
- A 、申请非临床试验
- B 、申请临床试验
- C 、申请生产上市
- D 、申请新药监测期

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【正确答案:B,C】
考查药品注册申请审批程序。其一,根据考点内容可以直接得到答案。其二,药品和药物之间的界线是《新药证书》,这是在Ⅲ期临床试验之后申请上市获得的。而非临床试验仍然处于药物状态,并且主要为申请临床试验作准备,故选项A不属于药品注册程序。另外,新药监测期是在新药申请后,国家药品监督管理部门直接授予的,不需要申请,选项D本身说法有误。故答案为BC。注意培养第二种推理式解題思路。

- 1 【多选题】申请执业药师,注册的条件包括()
- A 、取得《执业药师职业资格证书》
- B 、遵纪守法,遵守职业道德,无不良信息记录
- C 、药学实践1年
- D 、在药品生产、经营、使用单位工作
- 2 【单选题】对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】该药品生产企业按新药申请程序申报的药品是()
- A 、阿奇霉素片剂
- B 、乙肝疫苗注射剂
- C 、参麦注射液
- D 、穿心莲内酯软胶囊
- 4 【多选题】根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》, 以下实行单独排队审评审批制度的情况包括()
- A 、儿童用药注册申请
- B 、老年人特有和多发疾病用药注册申请
- C 、申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请
- D 、临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请
- 5 【单选题】药品批发企业丙审查首营品种时,要注意《进口药品注册证》的有效期为()
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 6 【单选题】负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()。
- A 、国家药品监督管理局药品评价中心
- B 、国家药品监督管理局药品审评中心
- C 、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
- D 、中国食品药品检定研究院
- 7 【单选题】在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、国家药品监督管理局药品审评中心
- C 、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
- D 、国家药品监督管理局药品评价中心
- 8 【单选题】仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于()。
- A 、再注册申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 9 【单选题】药品注册申请审批中,下列可实行特殊审批的是()。
- A 、改变、增加或取消原批准事项的申请
- B 、未在国内外获准上市的生物制品的申请
- C 、增加新适应证的申请
- D 、进口药品分包装的申请
- 10 【单选题】对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()。
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、仿制药申请
- D 、补充申请
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- 可用于治疗房颤控制心室率、高血压、心绞痛及慢性心力衰竭的是()。
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- 应按假药论处的药品包括()
- 患者。女,43岁。左乳浸润性导管癌术后放、化疗3年后复发,左肺门、左锁骨上、左腋窝淋巴结转移,现采用卡培他滨+多西他赛行复发后第一周期化疗。化疗后第2日,患者出现重度恶心、呕吐,根据化疗药物致吐分级,宜选用的对症治疗药物是()。
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