- 单选题药品批发企业丙审查首营品种时，要注意《进口药品注册证》的有效期为（）
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
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参考答案【正确答案：B】
考查GSP首营品种审核、药品批准证明文件。
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- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
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- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
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- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
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- A 、5厘米
- B 、10厘米
- C 、20厘米
- D 、30厘米
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- A 、国内药品生产企业生产的头孢曲松
- B 、台湾药品生产企业生产的头孢曲松
- C 、香港药品生产企业生产的美罗培南
- D 、瑞士药品生产企业生产的美罗培南
- 6 【单选题】药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂， 可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
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- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
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- A 、麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业，国家药品监督管理部门
- B 、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业，省级药品监督管理部门
- C 、专门经营第二类精神药品业务的批发企业，国家药品监督管理部门
- D 、专门经营第二类精神药品业务的批发企业，省级药品监督管理部门
- 9 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
- 10 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
