- 单选题药品零售企业甲审査首营品种时,要注意《医药产品注册证》的有效期为()
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年

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【正确答案:B】
考查GSP首营品种审核、药品批准证明文件。

- 1 【单选题】药品批发企业乙审査首营品种时,要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 2 【单选题】药品批发企业丙审查首营品种时,要注意《进口药品注册证》的有效期为()
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 3 【单选题】药品零售企业丁审査首营品种时,要注重药品批准文号的有效期为()
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 4 【多选题】药品零售企业药品拆零销售包装和处方正文均应该注明的内容主要包括()
- A 、通用名称
- B 、剂型
- C 、规格
- D 、用法用证
- 5 【单选题】不可以零售的医疗用毒性药品品种为()
- A 、雄黄
- B 、A型肉毒毒索
- C 、阿托品
- D 、亚砷酸钾
- 6 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求,大量、多次购买,应立即向当地药品监督管理部门报告,应该是()
- A 、药品类易制毒化学品
- B 、含曲马多复方制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、蛋白同化制剂
- 7 【单选题】药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损,承担赔偿责任,属于()
- A 、刑事责任
- B 、民事责任
- C 、行政处分
- D 、行政处罚
- 8 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 9 【单选题】甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()。
- A 、保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
- B 、保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
- C 、保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
- D 、保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
- 10 【单选题】药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()。
- A 、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、执行标准、批准文号、有效期
- B 、供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
- C 、药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
- D 、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号