- 单选题药品批发企业对不同批号的药品，应当（）
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
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参考答案【正确答案：A】
考查GSP药品批发质量管理中的储存与养护。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】某药品批发企业与某药品生产企业第一次发生交易关系，对其进行外审，审核GMP事项时，企业以下行为合法的有（）
- A 、企业确定的关键人员是企业负责人、生产管理负责人和质量管理负责人
- B 、企业的物料供货商由企业的质跫管理部门批准
- C 、企业保存的批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品进货查验记录
- D 、批记录由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年
- 2 【单选题】药品批发企业乙审査首营品种时，要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
- A 、3年
- B 、5年
- C 、不超过5年
- D 、10年
- 3 【单选题】药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
- A 、拒收
- B 、不得入库
- C 、不得出库
- D 、不得存放
- 4 【单选题】药品批发企业仓库药品与药品间的距离不小于（）
- A 、5厘米
- B 、10厘米
- C 、20厘米
- D 、30厘米
- 5 【单选题】药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂， 可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 6 【单选题】药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 7 【单选题】同一批号药品修改为两个批号，应定性为（）
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 8 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
- 9 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 10 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
