- 单选题同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处

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【正确答案:D】
考查假劣药界定。 构成“更改生产批号的”,应该界定为“按劣药论处”,答案为D。

- 1 【单选题】药品批准文号的有效期为()
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 2 【单选题】药品批发企业对不同批号的药品,应当()
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 3 【单选题】未实行药品批准文号管理的品种纳入原料药渠道经营的是()
- A 、麦角胺
- B 、苯乙酸
- C 、高锰酸钾
- D 、乙醚
- 4 【单选题】药品说明书【批准文号】项的书写依据是()
- A 、国家药品标准
- B 、局颁药品标准
- C 、药品注册标准
- D 、中国药典
- 5 【单选题】未取得广告批准文号的药品不得()
- A 、有涉及药品的宣传广告
- B 、在大众传媒发布广告
- C 、发布广告
- D 、在零售药店销售
- 6 【单选题】某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,应界定为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 7 【单选题】同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品,应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 8 【单选题】同一有效期药品修改为两个不同有效期的药品, 应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 9 【单选题】某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是()。
- A 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号
- B 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号
- C 、2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号
- D 、2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号
- 10 【单选题】该药品的批准文号的有效期为()。
- A 、3年
- B 、4年
- C 、5年
- D 、6年