- 单选题药品批准文号的有效期为()
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年

扫码下载亿题库
精准题库快速提分

【正确答案:D】
考查临床试验、药物非临床研究质量管理规范、新药监测期管理、药品上市许可持有人制度。

- 1 【单选题】甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示()
- A 、化学药品
- B 、生物制品
- C 、进口药品
- D 、进口药品分包装
- 2 【单选题】乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
- A 、化学药品
- B 、生物制品
- C 、进口药品
- D 、进口药品分包装
- 3 【单选题】未实行药品批准文号管理的品种纳入原料药渠道经营的是()
- A 、麦角胺
- B 、苯乙酸
- C 、高锰酸钾
- D 、乙醚
- 4 【单选题】药品说明书【批准文号】项的书写依据是()
- A 、国家药品标准
- B 、局颁药品标准
- C 、药品注册标准
- D 、中国药典
- 5 【单选题】未取得广告批准文号的药品不得()
- A 、有涉及药品的宣传广告
- B 、在大众传媒发布广告
- C 、发布广告
- D 、在零售药店销售
- 6 【单选题】同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品,应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 7 【单选题】保健食品批准文号有效期为()。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
- 8 【单选题】某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是()。
- A 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号
- B 、2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号
- C 、2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号
- D 、2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号
- 9 【单选题】进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于()。
- A 、再注册申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 10 【单选题】该药品的批准文号的有效期为()。
- A 、3年
- B 、4年
- C 、5年
- D 、6年
热门试题换一换
- 人民法院做出第一审判决的时限应当是在立案日起()
- 如果医疗机构采购乙类非处方药时,该药品同一通用名称、处方组成类同的品种不得超过1~2种的是()
- 可致肌痛、骨关节病损、跟腱断裂的药物()。
- 制备空胶囊时加入下列物质的作用:明胶是()。
- 哌嗪的化学结构式是()。
- 阿司匹林肠溶片处方如下乙酰水杨酸(阿司匹林)54g淀粉53g淀粉浆(15%~17%)17g滑石粉5g(5%)酒石酸0.5gEudragit L10g85%乙醇100ml制成1000片作为片剂润滑剂的是()。
- 背景发生率高,用药史复杂,难以用试验重复,常通过流行病学的方法才能发现的是()。
- 对该患者的健康教育,叙述错误的是()。
- 实施基本药物制度的目标不正确的是()。

亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
