- 单选题同一有效期药品修改为两个不同有效期的药品, 应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处

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【正确答案:D】
考查假劣药界定。 构成“更改有效期的”,应该界定为“按劣药论处",答案为D。

- 1 【单选题】药品批发企业对不同批号的药品,应当()
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 2 【单选题】《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》有效期为()
- A 、3个月
- B 、9个月
- C 、12个月
- D 、36个月
- 3 【单选题】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()
- A 、3个月
- B 、9个月
- C 、12个月
- D 、36个月
- 4 【单选题】《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》有效期为()。
- A 、1年
- B 、1年(不跨年度)
- C 、3年
- D 、5年
- 5 【单选题】该药店采购药品时,不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是()
- A 、复方地芬诺酯
- B 、含麻黄碱类复方制剂处方药
- C 、含麻黄碱类复方制剂非处方药
- D 、胰岛素
- 6 【单选题】同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品,应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 7 【单选题】同一批号药品修改为两个批号,应定性为()
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 8 【单选题】不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()。
- A 、生物等效性试验
- B 、微生物限度检查法
- C 、血浆蛋白结合率测定法
- D 、平均滞留时间比较法
- E 、制剂稳定性实验
- 9 【单选题】不同企业生产的同一种药物的不同制剂,处方和生产工艺可能不同,评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致,可采取的评价方式是()。
- A 、生物等效性试验
- B 、微生物限度检查法
- C 、血浆蛋白结合率测定法
- D 、平均停留时间比较法
- E 、稳定性试验
- 10 【单选题】《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是()。
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、5年
热门试题换一换
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- 药品单体药店营业员最低要求是()
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