- 单选题医疗机构药品进货检査验收制度不包括（）
- A 、选择合法购药渠道
- B 、验明药品合格证明和其他标识
- C 、采购人员资质的査验
- D 、索取、留存供货单位的票据及相关资料
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参考答案【正确答案：C】
考查医疗机构药品采购与库存管理。选项C将“销售人员”偷换概念为“采购人员”。如果理解了进货检查验收制度是检查对方的资质，也就是销售人员的资质，此题很容易解答。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】承担医疗器械检验检测工作的机构是（）
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、食品药品审核查验中心
- C 、行政事项受理服务和投诉举报中心
- D 、药品评价中心
- 2 【单选题】根据《中医药法》，医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是（）
- A 、必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证
- B 、必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
- C 、必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
- D 、托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案
- 3 【单选题】不可以由医疗机构自配制剂的品种是（）
- A 、市场上不能满足的不同规格、容量的制剂
- B 、临床常用而疗效确切的协定处方制剂
- C 、含麻醉药品西药复方制剂
- D 、中西药复方制剂
- 4 【单选题】医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（）
- A 、药品进货检查验收制度
- B 、药品效期管理制度
- C 、药品保管养护制度
- D 、药品集中招标釆购制度
- 5 【单选题】根据《中医药法》医疗机构配制的中药制剂（非传统工艺）品种， 应该由（）
- A 、委托方所在地省级药品监督管理部门批准
- B 、委托方所在地省级药品监督管理部门备案
- C 、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- D 、医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案
- 6 【单选题】根据《中医药法》医疗机构配制化学药品制剂，应该由（）
- A 、委托方所在地省级药品监督管理部门批准
- B 、委托方所在地省级药品监督管理部门备案
- C 、医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- D 、医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案
- 7 【多选题】医疗机构购进药品的要求包括（）
- A 、禁止医务人员自行采购药品
- B 、医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种
- C 、执行药品进货检査验收制度
- D 、坚持质量优先、价格合理的采购原则
- 8 【单选题】关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是 （）
- A 、医疗机构供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
- B 、每次处方剂量不得超过二日极量
- C 、对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
- D 、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告 公安部门
- 9 【单选题】药品抽验当事人对药品检验机构的检验结果有异议时，向相关的药品检验机构提出复验，复验的样品必须是（）。
- A 、原药品检验机构同一样品的留样
- B 、同品种的产品
- C 、同批次的产品
- D 、生产企业的同批次产品的留样
- 10 【多选题】医疗机构购进药品的要求包括（）。
- A 、禁止医务人员自行采购药品
- B 、医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种
- C 、执行药品进货检查验收制度
- D 、坚持质量优先、价格合理的采购原则
热门试题换一换
- 药品生产企业名称、生产地址名称变更但未发生实质性变化的，应该（）
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》某农村药店以有奖销售方式推销某疗效较差、价格昂货的药品，属于 （）
- 不属于药学服务特殊人群的是（）
- 患者，男，57岁。肾功能正常，既往有动脉粥样硬化、高血压合并2型糖尿病，服用下列药物后出现踝关节肿胀，到药房咨询，药师提示有可能引起该不良反应的药物是（）。
- 硝苯地平的作用机制是（）。
- 属前体药物，经体内代谢为芳基乙酸结构的药物是（）。
- 根据《中华人民共和国中医药法》，具备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自釆的地产中药材限于（）。
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- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。
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