- 单选题关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()。
- A 、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
- B 、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
- C 、监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
- D 、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

扫码下载亿题库
精准题库快速提分

【正确答案:D】
新药监测期的有关规定:监测期内的新药,国家药监部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请;药品生产企业应当经常考察处于新药监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省级药监部门报告;新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自该药批准生产之日起计算,最长不超过5年。因此A项、B项、C项正确,没有关于新药根据临床应用需要分级管理的规定,故D项的说法是错误的。

- 1 【单选题】关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()
- A 、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
- B 、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年
- C 、监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请
- D 、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
- 2 【单选题】审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 3 【单选题】对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是()
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 4 【单选题】对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 5 【多选题】某药品批发企业与某药品生产企业第一次发生交易关系,对其进行外审,审核GMP事项时,企业以下行为合法的有()
- A 、企业确定的关键人员是企业负责人、生产管理负责人和质量管理负责人
- B 、企业的物料供货商由企业的质跫管理部门批准
- C 、企业保存的批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品进货查验记录
- D 、批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年
- 6 【单选题】对已批准保护的中药品种,批准前由多家企业生产的,未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起()
- A 、2个月
- B 、4个月
- C 、6个月
- D 、8个月
- 7 【单选题】药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂, 可以将此类药品销往()
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 8 【多选题】某药品生产企业生产的非处方药,经批准使用文字型注册商标作为药品商品名,该企业申请发布该药品广告,广告可以标明的内容包括()
- A 、药品生产企业名称
- B 、非处方药专有标识
- C 、文字型注册商标
- D 、咨询热线或电话
- 9 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
- 10 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是()。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
热门试题换一换
- 肌内注射青霉素的溶剂是()。
- 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是()。
- 特异质个体可致呼吸麻痹甚至呼吸停止的是()。
- 治疗癫痫持续状态,首选的药物是()。
- 从事驾车、高空作业的患者不宜服用的药物是()。
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升免疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为()。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,上述信息中患者出现的临床症状为()。
- 《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业仓库应有的设备、设施包括()。

亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
