- 单选题《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（）
- A 、一次
- B 、二次
- C 、三次
- D 、四次
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参考答案【正确答案：A】
考查GMP认证管理、GSP认证管理、药品委托生产监督、抗菌药物应用的公示与报告。本组题是跨章节将类似事项放在一起考核。
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- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
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- A 、5日内
- B 、10日内
- C 、20日内
- D 、30日内
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- 6 【单选题】药品说明书的【有效期】可以表述为（）
- A 、有效期至xxxx年xx月
- B 、xx个月
- C 、x个月
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- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、7年
- 8 【单选题】《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。
- A 、申请、受理
- B 、现场检查
- C 、飞行检查
- D 、审批与发证
- 9 【单选题】保健食品批准证书的有效期是（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
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- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
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