- 多选题以下应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业有（）。
- A 、从事第一类医疗器械经营业务的企业
- B 、从事第二类医疗器械批发业务的企业
- C 、从事第二类医疗器械零售业务的企业
- D 、从事第三类医疗器械经营业务的企业
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参考答案【正确答案：B,D】
考查医疗器械经营质量管理规范。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应建立销售记录制度。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】抗菌药物临床应用建立的制度包括（）
- A 、抗菌药物分级管理制度
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- 2 【单选题】药品批发企业的促红细胞生成素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 3 【单选题】药品生产企业的疫苗售记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 4 【单选题】疫苗的收货、验收、在库检査等记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 5 【多选题】销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当建立购买方销售档案的企业有（）
- A 、全国性批发企业
- B 、区域性批发企业
- C 、定点生产企业
- D 、专门从事第二类精神药品业务的企业
- 6 【单选题】医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、医疗器械规定使用期限终止后5年
- 7 【单选题】大型医疗器械进货查验记录应当保存至（）。
- A 、规定使用期限届满后或者使用终止后2年
- B 、规定使用期限届满后或者使用终止后5年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 8 【单选题】零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是（）。
- A 、复方甘草片
- B 、含可待因复方口服液体制剂
- C 、含麻黄碱类复方制剂
- D 、药品类易制毒化学品单方制剂
- 9 【单选题】零售药店销售时，应当查验、登记购买入身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是（）。
- A 、复方甘草片
- B 、含可待因复方口服液体制剂
- C 、含麻黄碱复方制剂
- D 、药品类易制毒化学品单方制剂
- 10 【单选题】药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是（）。
- A 、超过药品有效期1年，不得少于5年
- B 、至少5年
- C 、超过药品有效期1年，不得少于3年
- D 、自药品有效期期满之日起不少于5年
热门试题换一换
- 对心脏、肠和支气管平滑肌的作用比其他更强更持久的是（）。
- 瑞舒伐他汀用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症的初始剂量是（）。
- 该患者首选的控制心室率的药物是（）。
- 按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（）。
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- 肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活化的药物（如可的松），可出现（）。
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