- 单选题医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、医疗器械规定使用期限终止后5年
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参考答案【正确答案：A】
医疗器械经营企业的进货査验和销售记录应保存至医疗器械有效期后2年。
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- A 、医疗器械经营许可证有效期为5年
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- D 、采购的植入性医疗器械是刚生产出来的，有效期为2年，销售记录需保存4年
- 2 【单选题】医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括（）
- A 、立即停止经营
- B 、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
- C 、记录停止经营和通知情况
- D 、召回已经上市销售的医疗器械
- 3 【单选题】经营心脏起搏器的医疗器械经营企业的许可管理部门是（）。
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- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 4 【单选题】经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 5 【单选题】医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、医疗器械规定使用期限终止后5年
- 6 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 7 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 8 【单选题】植入性医疗器械进货查验记录保存时限为（）。
- A 、规定使用期限届满后或者使用终止后2年
- B 、规定使用期限届满后或者使用终止后5年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 9 【单选题】大型医疗器械进货查验记录应当保存至（）。
- A 、规定使用期限届满后或者使用终止后2年
- B 、规定使用期限届满后或者使用终止后5年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 10 【多选题】医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（）。
- A 、植入器材
- B 、植入式人工器官
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