- 单选题经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门

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【正确答案:C】
考查医疗器械经营分类管理、医疗器械的分类。如果对医疗器械经营分类管理很熟的话,不用“医疗器械分类”的考点,一样可以准确解答此题。另外,注意如果题干换成“核发《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》”答案是一样的。

- 1 【单选题】以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是()
- A 、经营中国产第二类医疗器械
- B 、经营美国产第二类医疗器械
- C 、经营港澳台产第二类医疗器械
- D 、经营法国产第三类医疗器械
- 2 【单选题】需要具有符合医疗器械经营量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是()
- A 、第一类医疗器械经营企业
- B 、第二类医疗器械经营企业
- C 、第三类医疗器械经营企业
- D 、第四类医疗器械经营企业
- 3 【单选题】医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取的措施不包括()
- A 、立即停止经营
- B 、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
- C 、记录停止经营和通知情况
- D 、召回已经上市销售的医疗器械
- 4 【单选题】按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施()。
- A 、备案管理
- B 、特殊管理
- C 、分级管理
- D 、分类管理
- 5 【单选题】医疗器械经营分类管理的依据是()。
- A 、风险程度
- B 、缺陷严重程度
- C 、安全隐患
- D 、不良反应
- 6 【单选题】经营避孕套、避孕帽的医疗器械经营企业的备案管理部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 7 【单选题】经营心脏起搏器的医疗器械经营企业的许可管理部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 8 【单选题】医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的,进货查验和销售记录不得少于()。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、医疗器械规定使用期限终止后5年
- 9 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 10 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
热门试题换一换
- 负责药品通用名称命名的机构是()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()
- 经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
- 某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号,该药品应()
- 多次开管或连续使用的滴眼液,使用期限不能超过()
- 属于生物测定法测定药品含量的方法是()。
- 以下不存在吸收过程的给药方式是()。
- 保泰松与双香豆素合用可产生()。
- 混合型高脂血症一般首选的治疗药物是()。
- 如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得,药品广告审查机关应当撤销药品广告批准文号,同时还应()。

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