- 单选题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）。
- A 、备案管理
- B 、特殊管理
- C 、分级管理
- D 、分类管理
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参考答案【正确答案：D】
考查医疗器械的分类、医疗器械经营分类管理要求、医疗器械召回管理。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括（）
- A 、立即停止经营
- B 、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
- C 、记录停止经营和通知情况
- D 、召回已经上市销售的医疗器械
- 2 【单选题】国家对医疗器械按照风险程度实行（）。
- A 、备案管理
- B 、特殊管理
- C 、分级管理
- D 、分类管理
- 3 【单选题】根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（）。
- A 、备案管理
- B 、特殊管理
- C 、分级管理
- D 、分类管理
- 4 【单选题】医疗器械经营企业经营的医疗器械没有有效期的，进货查验和销售记录不得少于（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、医疗器械规定使用期限终止后5年
- 5 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 6 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（）。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 7 【单选题】医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（）。
- A 、1日内
- B 、2日内
- C 、3日内
- D 、7日内
- 8 【多选题】医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。
- A 、包装破损可能影响使用安全、有效的
- B 、标示不清可能影响使用安全、有效的
- C 、超过有效期限或者可能影响使用安全、有效的
- D 、接近有效期限或者可能影响使用安全、有效的
- 9 【单选题】医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为（）类。
- A 、二类
- B 、三类
- C 、四类
- D 、五类
- 10 【多选题】根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）。
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
热门试题换一换
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