- 单选题药品生产企业做出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：B】
考查药品主动召回。解答此题的技巧在于按安全隐患由最严重到最轻依次为一级召回、二级召回和三级召回，越严重的行动会越迅速。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业对召回药品的处理措施，不包括（）
- A 、详细记录
- B 、向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
- C 、药品生产企业应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
- D 、必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁
- 2 【单选题】药品生产企业做出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
- 3 【单选题】药品生产企业做出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 （）
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
- 4 【单选题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，一级召回应（）
- A 、每日报告
- B 、每2日报告
- C 、每3日报告
- D 、每7日报告
- 5 【单选题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求，二级召回应（）
- A 、每日报告
- B 、每2日报告
- C 、每3日报告
- D 、每7日报告
- 6 【单选题】根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案，三级召回应（）
- A 、1日内
- B 、2日内
- C 、3日内
- D 、7日内
- 7 【单选题】药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是（）
- A 、吊销《药品经营许可证》
- B 、警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款
- C 、撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》
- D 、处3万元以下罚款
- 8 【单选题】药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中，“规定时间”是（）。
- A 、 7日内
- B 、48小时内
- C 、72小时内
- D 、24小时内
- 9 【单选题】药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中，“规定时间”是（）。
- A 、7日内
- B 、48小时内
- C 、72小时内
- D 、24小时内
- 10 【单选题】根据《药品召回管理办法》：药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是（）。
- A 、吊销《药品经营许可证》
- B 、警告，责令改正，并处2万元以下罚款
- C 、撤销药品批准证明文件，直至吊销“药品生产许可证”
- D 、处3万元以下罚款
热门试题换一换
- 强心苷类药物根据起效时间由短到长排列正确的是（）。
- 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应该（）
- 《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》（国医改办发 〔2016〕4号），以下公立医疗机构在药品验收入库时的做法，错误的是（）
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，紧急借用的渠道是（）
- 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）。
- 下列液体中属于极性溶剂的有（）。
- 注射用头孢唑啉钠属于（）。
- 抗生素增加口服抗凝药的抗凝血活性属于（）。
- 治疗慢阻肺时，不能突然停药的是（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
daVX2