- 单选题疫苗的收货、验收、在库检査等记录应当保存至超过其有效期的时限为()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
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【正确答案:B】
考查疫苗合规性文件。疫苗、蛋白同化制剂(同化激素)、肽类激素对于合规性文件的保存期限要求一致,注意总结归纳,考试容易放在一起考查。
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- 1 【单选题】赵某在从事疫苗配送的企业从事疫苗验收工作,他的以下行为符合GSP要求的是()
- A 、具有医学专业中专学历的赵某从事疫苗验收工作
- B 、赵某对实施批签发管理的疫苗,没有开箱检查
- C 、赵某验收疫苗结束后,将抽取的完好样品放回新包装箱
- D 、赵某要求到货的疫苗在专库内待验
- 2 【单选题】疫苗“免疫规划”专用标识在疫苗最小外包装印刷的位置及颜色分别为()
- A 、顶面正中央,宝石蓝色
- B 、底面正中央,宝石蓝色
- C 、顶面正中央,红色
- D 、底面正中央,红色
- 3 【单选题】有关接种单位在疫苗分发或供应链中作用的说法,错误的是()
- A 、接种单位可以从县级疾病预防控制机构按使用计划直接申请供应第一类疫苗
- B 、接种单位可以从县级疾病预防控制机构采购 第二类疫苗
- C 、接种单位可以随时从设区的市级疾病预防控制机构直接申请供应第一类疫苗
- D 、接种单位不得向设区的市级疾病预防控制机构采购第二类疫苗
- 4 【单选题】药品生产企业的疫苗售记录应当保存至超过其有效期的时限为()
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
- 5 【单选题】应当包括疫苗品种、数量、供应渠道与供应方式等内容的是()
- A 、本地区第一类疫苗使用计划
- B 、第一类疫苗政府采购合同
- C 、本地区第二类疫苗使用计划
- D 、第二类疫苗政府采购合同
- 6 【单选题】发现假劣或质可疑疫苗,应当对假劣或质量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是()
- A 、设区的市级疾病预防控制机构
- B 、接到报告的卫生主管部门
- C 、接到报告的药品监督管理部门
- D 、疫苗批发企业
- 7 【多选题】疫苗分为两类,第一类疫苗主要包括()
- A 、县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
- B 、县级以上人民政府组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- C 、县级以上卫生主管部门组织的应急接种所使用的疫苗
- D 、县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- 8 【多选题】第一类疫苗中的国家免疫规划疫苗主要包括()
- A 、脊髓灰质炎疫苗
- B 、百白破联合疫苗
- C 、省级人民政府增加的免费向公民提供的疫苗
- D 、公民自费自愿受种的疫苗
- 9 【单选题】大型医疗器械进货查验记录应当保存至()。
- A 、规定使用期限届满后或者使用终止后2年
- B 、规定使用期限届满后或者使用终止后5年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 10 【单选题】国家免疫规划疫苗(第一类疫苗)最小外包装上需标注的字样是()。
- A 、“在药师指导下购买和使用”
- B 、黑体字警示语
- C 、“免费”
- D 、“不推荐在该疾病流行季节使用”