- 单选题国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括()
- A 、医疗器械标准制定
- B 、医疗器械质量管理规范制定
- C 、医疗器械广告审批
- D 、组织指导医疗器械监督检查

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【正确答案:C】
考查国家药品监督管理部门。根据药品监督管理相关部门的职责,市场监督管理部门负责医疗器械广告审查和监督处罚。另外,根据国家药品监督管理部门职能转变的规定,逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。故答案为C。

- 1 【单选题】国家药品监督管理部门负责()
- A 、基本药物的评价性抽验
- B 、基本药物的监督性抽验
- C 、对城市社区基本药物质量监督管理
- D 、对基层农村基本药物质量监督管理
- 2 【单选题】省级药品监督管理部门负责()
- A 、基本药物的评价性抽验
- B 、基本药物的监督性抽验
- C 、对城市社区基本药物质量监督管理
- D 、对基层农村基本药物质量监督管理
- 3 【单选题】国家药品监督管理部门负责制定和修订()
- A 、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B 、国家药品标准
- C 、麻醉药品和精神药品目录
- D 、抗菌药物供应目录
- 4 【单选题】国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定()
- A 、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B 、国家药品标准
- C 、麻醉药品和精神药品目录
- D 、抗菌药物供应目录
- 5 【单选题】国家药品监督管理局负责()
- A 、制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
- B 、药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚
- C 、C. 药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
- D 、D. 药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
- 6 【单选题】国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是()
- A 、中国食品药品检定研究院
- B 、食品药品审核查验中心
- C 、行政事项受理服务和投诉举报中心
- D 、药品评价中心
- 7 【多选题】国家药品监督管理部门负责药品监督管理中的()
- A 、负责制定药品分类管理制度
- B 、负责组织制定并公布国家药典
- C 、负责药品注册管理
- D 、制定国家基本药物目录
- 8 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。
- A 、风险程度由低到高
- B 、有效程度由高到低
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低
- 9 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是()。
- A 、风险程度由低到高
- B 、有效程度由高到低
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低
- 10 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是()。
- A 、有效程度由高到低
- B 、风险程度由低到高
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低