- 单选题国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定()
- A 、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B 、国家药品标准
- C 、麻醉药品和精神药品目录
- D 、抗菌药物供应目录
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案
【正确答案:A】
考查药事管理工作相关部门。
您可能感兴趣的试题
- 1 【单选题】国家药品监督管理部门负责()
- A 、基本药物的评价性抽验
- B 、基本药物的监督性抽验
- C 、对城市社区基本药物质量监督管理
- D 、对基层农村基本药物质量监督管理
- 2 【单选题】国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括()
- A 、医疗器械标准制定
- B 、医疗器械质量管理规范制定
- C 、医疗器械广告审批
- D 、组织指导医疗器械监督检查
- 3 【单选题】国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布()
- A 、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B 、国家药品标准
- C 、麻醉药品和精神药品目录
- D 、抗菌药物供应目录
- 4 【多选题】国家药品监督管理部门负责药品监督管理中的()
- A 、负责制定药品分类管理制度
- B 、负责组织制定并公布国家药典
- C 、负责药品注册管理
- D 、制定国家基本药物目录
- 5 【多选题】监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
- A 、生产申请
- B 、改变剂型申请
- C 、进口申请
- D 、出口申请
- 6 【单选题】经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格后,方可进口的是()
- A 、国外生产的血液制品
- B 、医疗机构制剂
- C 、未实施批准文号管理的中药材
- D 、化学药品原料药
- 7 【单选题】由国家药品监督管理部门核发的是()
- A 、零售企业《药品经营许可证》
- B 、《药品生产许可证》
- C 、《医疗机构制剂许可证》
- D 、《进口药品注册证》
- 8 【单选题】由国家药品监督管理部门审批的是()
- A 、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
- B 、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
- C 、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
- D 、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
- 9 【多选题】国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》以外的药品标准主要包括()
- A 、《国家食品药品监督管理总局国家药品标准》 新药转正标准
- B 、《国家食品药品监督管理总局国家药品标准》 国家中成药标准汇编(中成药地方标准升入国家标准的部分)
- C 、国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
- D 、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
- 10 【单选题】由国家药品监督管理部门审批的是()。
- A 、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
- B 、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
- C 、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
- D 、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
热门试题换一换
- 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有()
- 《药品经营质量管理规范》的核心是()
- 可能导致耳蜗神经和肾损害的抗菌药物是()。
- 12岁以下儿童禁用的非甾体抗炎药是()。
- 门冬胰岛素属于()。
- —般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续的临床试验给药方案提供依据的新药研究阶段是()。
- 在VC注射液中,对金属离子有络合作用的是()。
- 成人空腹血糖的范围是()。
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的()。
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载