- 单选题国家药品监督管理局负责（）
- A 、制定药品、医疗器械和化妆品监管制度
- B 、药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚
- C 、C. 药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
- D 、D. 药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A】
考查药品监督管理部门。国家药品监督管理部门管理药品这个物质，省级药品监督管理部门管理生产、批发，市县市场监督管理部门管理零售。故答案为A。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】国家药品监督管理部门负责（）
- A 、基本药物的评价性抽验
- B 、基本药物的监督性抽验
- C 、对城市社区基本药物质量监督管理
- D 、对基层农村基本药物质量监督管理
- 2 【单选题】国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（）
- A 、医疗器械标准制定
- B 、医疗器械质量管理规范制定
- C 、医疗器械广告审批
- D 、组织指导医疗器械监督检查
- 3 【单选题】国家药品监督管理部门负责制定和修订（）
- A 、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
- B 、国家药品标准
- C 、麻醉药品和精神药品目录
- D 、抗菌药物供应目录
- 4 【单选题】承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议（ICH)相关技术工作的机构是（）
- A 、国家药典委员会
- B 、药品审评中心
- C 、食品药品审核查验中心
- D 、国家中药品种保护审评委员会
- 5 【多选题】国家药品监督管理部门负责药品监督管理中的（）
- A 、负责制定药品分类管理制度
- B 、负责组织制定并公布国家药典
- C 、负责药品注册管理
- D 、制定国家基本药物目录
- 6 【多选题】国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院负责的药品检验包括（）
- A 、药品监督抽验
- B 、药品复验
- C 、国产药品注册检验
- D 、国产生物制品批签发
- 7 【单选题】根据《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》，药品安全责任的主体是（）
- A 、医疗机构
- B 、药品批发企业
- C 、药品零售企业
- D 、药品上市许可持有人
- 8 【单选题】关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。
- A 、负责药品安全监督管理和药品标准管理
- B 、负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理
- C 、制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施
- D 、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
- 9 【单选题】国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心受理药品违法行为投诉举报的渠道不包括（）。
- A 、网络
- B 、12315电话
- C 、信件
- D 、走访
- 10 【单选题】根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于（）。
- A 、仿制药
- B 、进口药品
- C 、创新药
- D 、改良型新药
热门试题换一换
- 当前列环素缺乏或应用了大剂量的阿司匹林时则无效的抗血小板药物是（）。
- 从案例情彔可以判断以下关于行政处罚的说法正确的是（）
- 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》来源于古代经典名方的各种中成药制剂，应该（）
- 医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查年限为（）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
- 根据《反不正当竞争法》，以下有关不正当竞争行为法律责任的说法，正确的有（）
- 药师在开展药学服务时应特别关注老年人用药， 应做到（）
- 关于片剂种类叙述正确的是（）。
- 下列属于药源性疾病病名的是（）。
- 《中国药典》收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中化学名是（）。
- 该类病人在TSH水平升高的同时，实验室检查一般还会出现（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
OnZ90