- 单选题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（）。
- A 、风险程度由低到高
- B 、有效程度由高到低
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低
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参考答案【正确答案：A】
考查医疗器械的分类。此题为2015年考试题原题，提示我们需要掌握各种分类依据的逻辑关系，这是理解所有医疗器械管理事项的基础。答案为A。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（）
- A 、有效程度由高到低
- B 、风险程度由低到高
- C 、有效程度由低到髙
- D 、风险程度由高到低
- 2 【单选题】根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售 的对象和产品分别是（）
- A 、消费者，消费者个人自行使用的医疗器械
- B 、个体户，个体户销售的医疗器械
- C 、医疗机构，医疗机构使用的医疗器械
- D 、药品零售企业，药品零售企业销售的医疗器械
- 3 【单选题】根据《医疗器械注册管理办法》，第一类医疗器械实行（）。
- A 、备案管理
- B 、注册管理
- C 、许可管理
- D 、分类管理
- 4 【单选题】根据《医疗器械注册管理办法》，第二类医疗器械实行（）。
- A 、备案管理
- B 、注册管理
- C 、许可管理
- D 、分类管理
- 5 【单选题】根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（）。
- A 、备案管理
- B 、注册管理
- C 、许可管理
- D 、分类管理
- 6 【单选题】根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（）。
- A 、备案管理
- B 、特殊管理
- C 、分级管理
- D 、分类管理
- 7 【单选题】《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 8 【单选题】《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（）。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、永久保存
- 9 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（）。
- A 、风险程度由低到高
- B 、有效程度由高到低
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低
- 10 【单选题】根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是（）。
- A 、有效程度由高到低
- B 、风险程度由低到高
- C 、有效程度由低到高
- D 、风险程度由高到低
热门试题换一换
- 关于PPI的用药，正确的是（）。
- 阿司匹林所致溃疡的高危人群不包括（）。
- 具有严重肝功能不全者禁用的抗蠕虫药有（）。
- 以补充纤维素、矿物质为目的的非药品类产品是（）
- 甲企业的性质应该是（）
- 长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充（）。
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- 在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。
- 体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是（）。
- 为了提高青霉素的稳定性实现可以口服，扩大抗菌谱，在青霉素结构的基础上，6位酰胺侧链引入氨基，并在苯环对位引入酚羟基，得到阿莫西林，具有可以口服、广谱特点，但不耐酶。据此推测阿莫西林的化学结构式是（）。
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