- 单选题药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为()。
- A 、1日内
- B 、2日内
- C 、3日内
- D 、7日内

扫码下载亿题库
精准题库快速提分

【正确答案:B】
考查医疗器械召回管理、药品召回主动召回。时限为48小时内,也就是2日内。

- 1 【单选题】根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()
- A 、外包装不符合标准要求的,可经重新检验,确认符合质量标准后,药品生产企业进行返工
- B 、药品浓度不符合药品质标准的,应当在药品 监督管理部门监督下销毁
- C 、药品纯度不符合药品质量标准的,应当在药品监督管理部门监督下销毁
- D 、药品内在质量不符合药品质量标准的,药品生产企业可以自行处置
- 2 【单选题】根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
- A 、详细记录
- B 、向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门报告
- C 、药品生产企业应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
- D 、必须销毁的药品,应当在药品监督管理部门监督下销毁
- 3 【单选题】药品生产企业做出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
- 4 【单选题】药品生产企业做出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
- 5 【单选题】药品生产企业做出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 ()
- A 、—级召回
- B 、二级召回
- C 、三级召回
- D 、四级召回
- 6 【单选题】根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,二级召回应()
- A 、每日报告
- B 、每2日报告
- C 、每3日报告
- D 、每7日报告
- 7 【单选题】根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案,三级召回应()
- A 、1日内
- B 、2日内
- C 、3日内
- D 、7日内
- 8 【单选题】药品召回分为三级管理的依据是药品的()。
- A 、风险程度
- B 、缺陷严重程度
- C 、安全隐患
- D 、不良反应
- 9 【单选题】药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中,“规定时间”是()。
- A 、 7日内
- B 、48小时内
- C 、72小时内
- D 、24小时内
- 10 【单选题】药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中,“规定时间”是()。
- A 、7日内
- B 、48小时内
- C 、72小时内
- D 、24小时内
热门试题换一换
- 关于本病例患者服用二甲双胍注意事项的说法,错误的是()。
- 慢乙酰化患者需减量的药物是()。
- 每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析,这个职责属于()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售连锁企业总部制定的质量管理制度的内容应包括()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品, 应当采取的措施有()
- 在骨组织中分布浓度高,可用于骨和关节感染的药物是()。
- 对因迷走神经张力过高所致的气道狭窄,宜选用的药物是()。
- 血浆蛋白结合率不影响药物的()。
- 下列有关生物利用度参数的叙述中正确的有()。
- 按照美国国家用药错误报告及预防协调委员会制定的用药错误分级标准,其中:药品已发给患者但还未被使用,此种用药错误级别属于()。

亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
