- 单选题与奥美拉唑互为异构体的是()。
- A 、奥美拉唑
- B 、埃索美拉唑
- C 、兰索拉唑
- D 、泮托拉唑
- E 、雷贝拉唑

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【正确答案:B】
本题考查不同PPI的作用比较。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,泮托拉唑属于第三代PPI,制剂通常为钠盐形式,在弱酸性环境中(pH3.5-7.0)比其他PPI更为稳定。与其他PPI相比,雷贝拉唑抑制胃酸分泌作用更快速、更强大。雷贝拉唑可在5min内达到最大抑酸效果,兰索拉唑需要45min才能达到同一水平,而奥美拉唑、泮托拉唑在45min时抑酸效果仅达到其80%和50%。

- 1 【单选题】氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是()。
- A 、 CYP2B6
- B 、CYP2C19
- C 、CYP2D6
- D 、 CYP2E1
- E 、CYP1A2
- 2 【单选题】奥美拉唑属于()。
- A 、非吸收性抗酸药
- B 、吸收性抗酸药
- C 、
受体阻断剂
- D 、质子泵抑制剂
- E 、抗胆碱药
- 3 【单选题】奥美拉唑属于()
- A 、CYP3A4抑制剂
- B 、CYP3A4诱导剂
- C 、CYP2C19底物药物
- D 、CYP1A2底物药物
- E 、CYP2D6抑制剂
- 4 【单选题】艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()。
- A 、具有不同类型的药理活性
- B 、具有相同的药理活性和作用持续时间
- C 、在体内经不同细胞色素酶代谢
- D 、—个有活性,另一个无活性
- E 、一个有药理活性,另一个有毒性作用
- 5 【单选题】从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。
- A 、分子具有弱碱性,直接与
酶结合产生抑制作用
- B 、分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与
酶作用产生抑制作用
- C 、分子中的苯并咪唑环在酸性条件下,经重排,与
酶发生共价结合产生抑制作用
- D 、分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与
酶结合产生抑制作用
- E 、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与
酶结合产生抑制作用
- 6 【单选题】奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是()。
- A 、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
- B 、通过包衣膜溶解使药物释放
- C 、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
- D 、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
- E 、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
- 7 【多选题】对奥美拉唑叙述正确的是()。
- A 、可视作前药
- B 、具弱碱性和弱酸性
- C 、属于可逆性质子泵抑制剂
- D 、结构中含有亚砜基团
- E 、S与R异构体具有相同的疗效
- 8 【单选题】奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内释药机制是()。
- A 、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
- B 、通过包衣膜溶解使药物释放
- C 、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
- D 、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
- E 、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
- 9 【单选题】从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。
- A 、分子具有弱碱性,直接与
酶结合产生抑制作用
- B 、分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与
酶作用产生抑制作用
- C 、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与
酶发生共价结合产生抑制作用
- D 、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与
酶结合产生抑制作用
- E 、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与
酶结合产生抑制作用
- 10 【多选题】与奥美拉唑性质相符的有()。
- A 、属于质子泵抑制剂
- B 、是前体药物,临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗
- C 、含有硝基乙烯结构
- D 、含有苯并咪唑环和吡啶环
- E 、属于
受体拮抗剂
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