- 单选题某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01

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【正确答案:B】
有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天;若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。

- 1 【单选题】新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应该()
- A 、申请药品GMP认证
- B 、重新申请药品GMP认证
- C 、以《药品生产许可证》为凭证,无需申请 《药品GMP证书》变更
- D 、按有关规定向原发证机关进行备案
- 2 【单选题】药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当在原许可事项发生变更()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 3 【单选题】药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 4 【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为()
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 5 【单选题】某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016. 09. 01
- 6 【单选题】某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年 9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016. 09. 01
- 7 【单选题】某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- A 、行政处罚
- B 、行政处分
- C 、刑事责任
- D 、民事责任
- 8 【单选题】某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
- 9 【单选题】某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
- 10 【单选题】某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01