- 单选题某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016. 09. 01
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案
【正确答案:B】
考查药品标签上药品有效期的规定。
您可能感兴趣的试题
- 1 【单选题】新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应该()
- A 、申请药品GMP认证
- B 、重新申请药品GMP认证
- C 、以《药品生产许可证》为凭证,无需申请 《药品GMP证书》变更
- D 、按有关规定向原发证机关进行备案
- 2 【单选题】药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当在原许可事项发生变更()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 3 【单选题】药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是()
- A 、30日前
- B 、直接申请
- C 、10个工作日内
- D 、15个工作日内
- 4 【单选题】新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或新增生产剂型,申请GMP认证的时限为()
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 5 【单选题】某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年 9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016. 09. 01
- 6 【单选题】某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()。
- A 、行政处罚
- B 、行政处分
- C 、刑事责任
- D 、民事责任
- 7 【单选题】某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
- 8 【单选题】某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
- 9 【单选题】某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
- 10 【单选题】某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为()。
- A 、有效期至2016/31/08
- B 、有效期至2016年08月
- C 、有效期至2016年09月
- D 、有效期至2016.09.01
热门试题换一换
- 属于胆固醇吸收抑制剂的调节血脂药是()。
- 可抑制细菌的DNA依赖性RNA多聚酶的是()。
- 可致高钾血症的是()。
- 在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。
- 头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净的时间约是()。
- 属于长效胰岛素,需早餐前30~60min皮下注射给药并能够与短效胰岛素组成预混制剂的是()。
- 该病人的药物治疗周期为()。
- 药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()。
- 上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是()。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载