- 单选题
题干：在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
题目：上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是（）。 - A 、多加药用淀粉生产降压药
- B 、药品超过有效期
- C 、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
- D 、多加矫味剂生产儿童退热药
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参考答案【正确答案：D】
根据《药品管理法实施条例》第79条的规定：生产、销售假药，有下列情形之一的，从重处罚：
（1）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品冒充其他药品的，或者以其他药品冒充上述药品的；
（2）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；
（3）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；
（4）生产、销售假药，造成人员伤害后果的；
（5）生产、销售假药，经处理后重犯的；
（6）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】从上述信息可以判断，乙药品生产企业的包装、 标签和说明书违反规定，其处罚不包括（）
- A 、按劣药论处
- B 、责令改正
- C 、给予警告
- D 、情节严重的，撤销该药品批准文号
- 2 【单选题】上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）
- A 、多加矫味剂生产儿童退热药
- B 、多加药用淀粉生产降压药
- C 、药品超过有效期
- D 、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容
- 3 【单选题】上述信息中所指的生产假、劣药的情形，属于在处罚幅度内从量处罚的是（）
- A 、多加药用淀粉生产降压药
- B 、药品超过有效期
- C 、外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
- D 、多加矫味剂生产儿童退热药
- 4 【单选题】关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担法律责任的说法，正确的是（）。
- A 、直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
- B 、只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
- C 、按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- D 、按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
- 5 【单选题】上述信息中所指第二类疫苗是（）。
- A 、由公民自费并且自愿受种的疫苗
- B 、政府免费向公民提供的疫苗
- C 、疫苗接种单位自主采购的疫苗
- D 、疫苗生产企业自主供应的疫苗
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- A 、假药
- B 、按劣药论处
- C 、劣药
- D 、按假药论处
- 7 【单选题】关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是（）。
- A 、直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
- B 、只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
- C 、按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
- D 、按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
- 8 【单选题】上述信息中所指第二类疫苗是（）。
- A 、由公民自费并自愿受种的疫苗
- B 、政府免费向公民提供的疫苗
- C 、疫苗接种单位自主釆购的疫苗
- D 、疫苗生产企业自主供应的疫苗
- 9 【单选题】上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）。
- A 、多加矫味剂生产儿童退热药
- B 、多加药用淀粉生产降压药
- C 、药品超过有效期
- D 、外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
- 10 【单选题】上述信息中所指第二类疫苗是（）。
- A 、由公民自费并且自愿受种的疫苗
- B 、政府免费向公民提供的疫苗
- C 、疫苗接种单位自助采购的疫苗
- D 、疫苗生产企业自主供应的疫苗
