- 单选题氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是()。
- A 、 CYP2B6
- B 、CYP2C19
- C 、CYP2D6
- D 、 CYP2E1
- E 、CYP1A2

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【正确答案:B】
本题考查PPIs的药物相互作用。某些PPIs可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,会降低氯吡格雷的疗效,使得患者的血栓不良事件增加,奧美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显,泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。

- 1 【单选题】奥美拉唑属于()。
- A 、非吸收性抗酸药
- B 、吸收性抗酸药
- C 、
受体阻断剂
- D 、质子泵抑制剂
- E 、抗胆碱药
- 2 【单选题】与奥美拉唑互为异构体的是()。
- A 、奥美拉唑
- B 、埃索美拉唑
- C 、兰索拉唑
- D 、泮托拉唑
- E 、雷贝拉唑
- 3 【单选题】奥美拉唑属于()
- A 、CYP3A4抑制剂
- B 、CYP3A4诱导剂
- C 、CYP2C19底物药物
- D 、CYP1A2底物药物
- E 、CYP2D6抑制剂
- 4 【单选题】氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是()。
- A 、CYP2B6
- B 、CYP2C19
- C 、CYP2D6
- D 、CYP2E1
- E 、CYP1A2
- 5 【单选题】与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡的是()。
- A 、红霉素
- B 、阿奇霉素
- C 、克拉霉素
- D 、克林霉素
- E 、万古霉素
- 6 【单选题】艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与R型构体之间的关系是()。
- A 、具有不同类型的药理活性
- B 、具有相同的药理活性和作用持续时间
- C 、在体内经不同细胞色素酶代谢
- D 、—个有活性,另一个无活性
- E 、一个有药理活性,另一个有毒性作用
- 7 【单选题】从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。
- A 、分子具有弱碱性,直接与
酶结合产生抑制作用
- B 、分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与
酶作用产生抑制作用
- C 、分子中的苯并咪唑环在酸性条件下,经重排,与
酶发生共价结合产生抑制作用
- D 、分子中苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与
酶结合产生抑制作用
- E 、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与
酶结合产生抑制作用
- 8 【单选题】奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内的释药机制是()。
- A 、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
- B 、通过包衣膜溶解使药物释放
- C 、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
- D 、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
- E 、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
- 9 【单选题】奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内释药机制是()。
- A 、通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放
- B 、通过包衣膜溶解使药物释放
- C 、通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
- D 、通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
- E 、通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放
- 10 【单选题】从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。
- A 、分子具有弱碱性,直接与
酶结合产生抑制作用
- B 、分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与
酶作用产生抑制作用
- C 、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与
酶发生共价结合产生抑制作用
- D 、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与
酶结合产生抑制作用
- E 、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与
酶结合产生抑制作用
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