- 多选题关于放射性药品管理的说法，正确的有（）
- A 、药品零售药店不可以销售该药品
- B 、此药品只能作为处方药且只能在医疗机构经营
- C 、不可以委托生产
- D 、不得作为医疗机构制剂申报
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参考答案【正确答案：A,B,D】
考查药品零售药店不可销售的九大类药品、药品委托生产品种限制、医疗机构自配制剂品种范围。此题选项全是重要的考点，要注意掌握。选项 C错在放射性药品是按规定委托生产。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）
- A 、国家质量技术监督管理部门负责
- B 、国家卫生行政部门负责
- C 、国家药品监督管理部门负责
- D 、省级人民政府药品监督管理部门负责
- 2 【多选题】关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
- A 、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
- B 、经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
- C 、药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证
- D 、药品生产企业GMP认证有效期内与质瓧管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请 GMP认证
- 3 【单选题】关于药品分类管理的说法，正确的是（）
- A 、医疗机构不能推荐使用非处方药
- B 、处方药经审批可以在医学或药学专业期刊做广告宣传
- C 、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
- D 、根据药品的给药途径不同，将非处方药分为甲、乙两类
- 4 【多选题】关于药品分类管理的说法，正确的有（）
- A 、双跨品种主要是根据适应症、剂量和疗程不同既可以作为处方药又可以作为非处方药的药品
- B 、非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
- C 、处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整
- D 、各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
- 5 【单选题】关于药品标准的说法，正确的是（）
- A 、国家药品标准包括法定标准和非法定标准
- B 、国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
- C 、企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
- D 、中国药典收载的质量标准是药品质量的最髙标准
- 6 【单选题】关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（）
- A 、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
- B 、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
- C 、兽药规定有治疗疾病的用法和用址，在我国药 品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
- D 、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
- 7 【单选题】关于药品命名的说法，正确的是（）。
- A 、药品不能申请商品名
- B 、药品通用名可以申请专利和行政保护
- C 、药品化学名是国际非专利药品名称
- D 、制剂一般采用商品名加剂型名
- E 、药典中使用的名称是通用名
- 8 【单选题】关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是（）。
- A 、只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
- B 、注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得“医疗机构执业许可证”的医疗美容机构
- C 、调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查
- D 、经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
- 9 【单选题】关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（）。
- A 、严禁药品零售企业销售胰岛素以外的 蛋白同化制剂或其他肽类激素
- B 、药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
- C 、医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查
- D 、药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
- 10 【单选题】关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（）。
- A 、《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
- B 、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
- C 、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
- D 、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
