- 单选题根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》用于注册申报材料的药物非临床研究档案保存期为()
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年

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【正确答案:A】
考查药品研制与质量管理规范。原规定是 “用于注册申报材料的研究,其档案保存期应当在药物上市后至少五年;未用于注册申报材料的研究(如终止的研究),其档案保存期为总结报告批准日后至 少五年;其他不属于研究档案范畴的资料应当在其生成后保存至少十年”,这三种情况容易混淆,结合本题理解记忆。

- 1 【单选题】根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》终止的药物非临床研究未用于注册申报材料的档案保存期为()
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年
- 2 【单选题】根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为()
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年
- 3 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为()
- A 、3个月
- B 、3个月(不跨年度)
- C 、1年
- D 、1年(不跨年度)
- 4 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是()
- A 、进口准许证
- B 、印鉴卡
- C 、进口药品通关单
- D 、医疗机构处方
- 5 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
- 6 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
- 7 【单选题】根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,购销记录保存的时限应当是()。
- A 、至少1年
- B 、至少2年
- C 、至少3年
- D 、至少5年
- 8 【单选题】根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()。
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至直接接触药品的包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 9 【单选题】根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()。
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至直接接触药品的包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装
- 10 【单选题】根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》:对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()。
- A 、应当至少检查一个最小包装
- B 、应当开箱检验至直接接触药品的包装
- C 、可不开箱检查
- D 、可不打开最小包装