- 单选题根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：B】
考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》用于注册申报材料的药物非临床研究档案保存期为（）
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年
- 2 【单选题】根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》终止的药物非临床研究未用于注册申报材料的档案保存期为（）
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年
- 3 【单选题】根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存期为（）
- A 、药物上市后至少五年
- B 、总结报告批准日后至少五年
- C 、资料生成后保存至少十年
- D 、至少十年
- 4 【单选题】2014年7月7日，该药店可以不采取的措施是（）
- A 、挂牌告知执业药师王某不在岗
- B 、向所在地县级药品监督管理部门报告
- C 、停止销售处方药
- D 、停止销售甲类非处方药
- 5 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《进口准许证》有效期为（）
- A 、3个月
- B 、3个月（不跨年度）
- C 、1年
- D 、1年（不跨年度）
- 6 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为（）
- A 、3个月
- B 、3个月（不跨年度）
- C 、1年
- D 、1年（不跨年度）
- 7 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定肽类激素《进口准许证》有效期为（）
- A 、 3个月
- B 、3个月（不跨年度）
- C 、1年
- D 、1年（不跨年度）
- 8 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定个人因医疗需要携带或者邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关通关时査验的证件是（）
- A 、进口准许证
- B 、印鉴卡
- C 、进口药品通关单
- D 、医疗机构处方
- 9 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时，海关通关时查验的证件是（）
- A 、进口准许证
- B 、印鉴卡
- C 、进口药品通关单
- D 、医疗机构处方
- 10 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正）及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是（）
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
