- 单选题篡改经批准的药品广吿内容进行虚假宣传的，不受理申请的年限是（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
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参考答案【正确答案：A】
考査药品广告的检查。 属于药品广告内容违法，故答案为A。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】案例情景中的药品广告与批准内容不符，以下关于该行为行政处罚的说法，错误的是（）
- A 、这属于篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
- B 、停止该药品广告的发布
- C 、撤销该药品广告批准文号，1年内不受理广告 审批申请
- D 、对于药品广告申请者加处罚款
- 2 【单选题】对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
- A 、所在地省级药品监督管理部门
- B 、国家药品监督管理部门
- C 、所在地省级卫生行政部门
- D 、所在地县级卫生行政部门
- 4 【单选题】药品批发企业定期进行校准或检定的设施设备是（）
- A 、计量器具设备
- B 、冷库设施
- C 、冷藏运输设备
- D 、储运温湿度监测系统
- 5 【单选题】对已批准保护的中药品种，批准前由多家企业生产的，未申请《中药保护品种证书》的企业向国家药品监督管理部门申报的期限为自中药保护品种公告发布之日起（）
- A 、2个月
- B 、4个月
- C 、6个月
- D 、8个月
- 6 【单选题】该药品广告的批准部门是（）
- A 、A省药品广告审查机关
- B 、B省药品广告审查机关
- C 、A省工商行政管理部门
- D 、B省工商行政管理部门
- 7 【单选题】同一药品批准文号药品修改为医药产品注册证药品，应定性为（）
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 8 【单选题】同一批号药品修改为两个批号，应定性为（）
- A 、为假药
- B 、按假药论处
- C 、为劣药
- D 、按劣药论处
- 9 【多选题】药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有（）。
- A 、鉴别
- B 、检查
- C 、含量测定
- D 、药动学参数
- E 、不良反应
- 10 【单选题】对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）。
- A 、新药申请
- B 、再注册申请
- C 、仿制药申请
- D 、补充申请
热门试题换一换
- 具有抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用，用于难治性抑郁症且疗效明显的抗抑郁药是（）。
- 对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。
- 手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）。
- 结构如下的药物是（）。
- 在阿昔洛韦结构上引入羟甲基得到的抗病毒药物是（）。
- 患者，女，25岁。产后2个月，哺乳期，因尿路感染需要给予抗感染治疗，首选的药物是（）。
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- 根据《药品经营质诳管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定：药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（）。
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