- 单选题每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（）
- A 、省级药品不良反应监测中心
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家药品不良反应监测中心
- D 、国家药品监督管理部门
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参考答案【正确答案：A】
考查药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制。 根据管理成本要适度的原则，国家药品不良反应监测中心应该将重心放在严重药品不良反应上面，而省级药品不良反应监测中心则需要关注所有药品不良反应。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
- A 、药品检验机构
- B 、药品生产企业
- C 、进口药品的境外制药厂商
- D 、药品经营企业
- 2 【单选题】药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（）
- A 、持有药品专利的药品研发机构
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、医科大学附属儿童医院
- D 、经营中药饮片为主的药品经营企业
- 3 【单选题】每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（）
- A 、省级药品不良反应监测中心
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家药品不良反应监测中心
- D 、国家药品监督管理部门
- 4 【单选题】医疗机构需要将药品不良反应报告（）
- A 、药事管理与药物治疗学委员会（组）
- B 、药学部门
- C 、药品不良反应监测机构
- D 、县级卫生行政部门
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- A 、进行详细记录
- B 、回收销毁药品
- C 、进行分析和处理
- D 、填写相关表格并报告
- 6 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品生产企业
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、药品检验机构
- D 、药品经营企业
- 7 【单选题】药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（）。
- A 、持有药品专利的药品研发机构
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、医科大学附属儿童医院
- D 、经营中药饮片为主的药品经营企业
- 8 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品生产企业
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、药品检验机构
- D 、药品经营企业
- 9 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品检验机构
- B 、药品生产企业
- C 、进口药品的境外制药厂商
- D 、药品经营企业
- 10 【单选题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
- A 、药品生产企业
- B 、进口药品的境外制药厂商
- C 、药品检验机构
- D 、药品经营企业
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