- 单选题根据GMP,纯化水可采用()
- A 、保温循环
- B 、循环
- C 、70℃以上保温循环
- D 、80℃以上保温循环
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案
【正确答案:B】
考查GMP设备的要求。
您可能感兴趣的试题
- 1 【单选题】根据GMP,注射用水可采用()
- A 、保温循环
- B 、循环
- C 、70℃以上保温循环
- D 、80℃以上保温循环
- 2 【单选题】根据GMP,批生产记录应保存至药品有效期后()
- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、长期
- 3 【单选题】根据GMP,质量标准文件应当保存()
- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、长期
- 4 【单选题】根据GMP,工艺规程文件应当保存()
- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、长期
- 5 【单选题】根据GMP,药品放行审核记录应保存至药品有效期后()
- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、长期
- 6 【单选题】根据GMP,在质量标准等需要长期保存的重要文件中,有一个文件考察药品的()
- A 、安全性
- B 、有效性
- C 、稳定性
- D 、均一性
- 7 【单选题】根据GMP,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的()
- A 、安全性
- B 、有效性
- C 、稳定性
- D 、均一性
- 8 【多选题】根据GMP,关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()
- A 、企业负责人
- B 、生产管理负责人
- C 、质量管理负责人
- D 、质量受权人
- 9 【单选题】注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()。
- A 、细菌
- B 、热原
- C 、氯化物
- D 、氨
- E 、酸碱度
- 10 【单选题】包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是()。
- A 、纯化水
- B 、灭菌蒸馏水
- C 、注射用水
- D 、灭菌注射用水
- E 、制药用水