- 单选题根据GMP，药品放行审核记录应保存至药品有效期后（）
- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
- D 、长期
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参考答案【正确答案：A】
考查GMP文件管理的规定。
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- A 、1年
- B 、3年
- C 、5年
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- A 、药品生产许可证复印件
- B 、营业执照或其年检证明复印件
- C 、GMP认证证书复印件
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- 4 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于第二类精神药品的是（）。
- A 、阿普唑仑
- B 、阿托品
- C 、哌醋甲酯
- D 、双氢可待因
- 5 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。
- A 、阿普唑仑
- B 、阿托品
- C 、哌醋甲酯
- D 、双氢可待因
- 6 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是（）。
- A 、三唑仑片
- B 、酒石酸麦角胺片
- C 、氯硝西泮片
- D 、盐酸布桂嗪注射液
- 7 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）。
- A 、三唑仑片
- B 、酒石酸麦角胺片
- C 、氯硝西泮片
- D 、盐酸布桂嗪注射液
- 8 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于第二类精神药品的是（）。
- A 、阿普唑仑
- B 、阿托品
- C 、哌醋甲酯
- D 、双氢可待因
- 9 【单选题】根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》和《精神药品品种目录（2013年版）》属于麻醉药品的是（）。
- A 、阿普唑仑
- B 、阿托品
- C 、哌醋甲酯
- D 、双氢可待因
- 10 【单选题】根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是（）。
- A 、县级以上药品监督管理部门
- B 、县级以上工商行政管理部门
- C 、县级以上质量技术监将部门
- D 、广告经营者上级主管部门
热门试题换一换
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