- 单选题每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（）。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验
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参考答案【正确答案：B】
每批生物制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制定属于指定检查。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】生物制品批准文号的格式是（）
- A 、国药准字J+4位年号+4位顺序号
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- B 、血液制品
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- A 、59.0%
- B 、236.0%
- C 、236.0%
- D 、103.2%
- E 、44.6%
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- A 、监督检验
- B 、注册检验
- C 、评价抽验
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- 6 【单选题】疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（）。
- A 、指定检验
- B 、注册检验
- C 、复核检验
- D 、抽查检验
- 7 【单选题】生物制品批准文号的格式是（）。
- A 、国药证字J+4位年号+4位顺序号
- B 、国药准字S+4位年号+4位顺序号
- C 、H+4位年号+4位顺序号
- D 、国药准字H+4位年号+4位顺序号
- 8 【单选题】血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于（）。
- A 、抽查检验
- B 、注册检验
- C 、复验
- D 、指定检验
- 9 【单选题】每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于（）。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验
- 10 【单选题】—般仿制药的研制需要进行生物等效性试验，病例数一般为（）例。
- A 、18~24
- B 、20~30
- C 、不少于100
- D 、不少于300
