- 单选题血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于()。
- A 、抽查检验
- B 、注册检验
- C 、复验
- D 、指定检验

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【正确答案:D】
指定检验:是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验。指定检验的药品:(1)国家药品监督管理部门规定的生物制品;(2)首次在中国销售的药品,国务院规定的其他药品。

- 1 【单选题】药品批发企业对有效期短的品种应当进行()
- A 、重点养护
- B 、定期盘点
- C 、重点检查
- D 、定期评审
- 2 【单选题】新开办药品批发企业和药品零售企业,申请GSP认证的时限为()
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内
- B 、自取得药品生产证明文件或经批准正式生产日起30日内
- C 、自收到申请之日起3个月内
- D 、自收到申请之日起6个月内
- 3 【单选题】批发中药饮片的药品批发企业应当执行()
- A 、药品生产质量管理规范
- B 、药品经营质量管理规范
- C 、中药材生产质量管理规范
- D 、药物临床试验质量管理规范
- 4 【单选题】血液制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于()
- A 、抽查检验
- B 、注册检验
- C 、复验
- D 、指定检验
- 5 【单选题】药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于()。
- A 、抽查检验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、复验
- 6 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 7 【单选题】疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于()。
- A 、指定检验
- B 、注册检验
- C 、复核检验
- D 、抽查检验
- 8 【单选题】药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于()。
- A 、抽查检验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、复验
- 9 【单选题】每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于()。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验
- 10 【单选题】每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于()。
- A 、评价抽验
- B 、指定检验
- C 、注册检验
- D 、监督抽验