- 单选题临床上将胰酶制成肠溶片的目的是（）。
- A 、提高疗效
- B 、调节药物作用
- C 、改变药物的性质
- D 、降低药物副作用
- E 、赋型
扫码下载亿题库
精准题库快速提分
参考答案【正确答案：A】
药用辅料的作用有：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用增加患者用药的顺应性，故本题选择A项。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】新药Ⅳ期临床试验的目的是（）。
- A 、在健康志愿者中检验受试药的安全性
- B 、在患者中检验受试药的不良反应发生情况
- C 、在患者中进行受试药的初步药效学评价
- D 、扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
- E 、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
- 2 【单选题】新药Ⅳ期临床试验的目的是（）。
- A 、在健康志愿者中检验受试药的安全性
- B 、在患者中检验受试药的不良反应发生情况
- C 、在患者中进行受试药的初步药效学评价
- D 、扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
- E 、受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
- 3 【单选题】当该药完成临床前研究，进入了Ⅰ期临床研究，下列描述属于Ⅰ期临床研究的为（）。
- A 、使用微剂量（—般不大于100μg），在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
- B 、20~30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征
- C 、采用随机、双盲、对照方法进行初步药效学评价试验，完成例数大于100例
- D 、遵循随机、对照的原则进行扩大的多中心临床试验，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险，完成例数大于300例
- E 、售后调研，即批准上市后的监测
- 4 【单选题】其为前药，临床以消旋体上市的药物为（）。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
- 5 【单选题】临床使用他莫昔芬的（）。
- A 、左旋体
- B 、右旋体
- C 、外消旋体
- D 、顺式异构体
- E 、反式异构体
- 6 【单选题】临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250ml后，出现黑色沉淀。导致出现沉淀的原因是（）。
- A 、酚妥拉明和多巴胺发生反应
- B 、酚妥拉明和呋塞米发生反应
- C 、多巴胺和呋塞米发生反应
- D 、酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解
- E 、多巴胺在葡萄糖溶液中分解
- 7 【单选题】临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250ml后，出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是（）。
- A 、酚妥拉明和多巴胺发生反应
- B 、酚妥拉明和呋塞米发生反应
- C 、多巴胺和呋塞米发生反应
- D 、酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解
- E 、多巴胺在葡萄糖溶液中分解
- 8 【单选题】患者，女，35岁。临床诊断为高甘油三酯血症，临床上给予非诺贝特微粒化胶囊进行治疗，该药正确的用量为（）。
- A 、0.1g，tid
- B 、0.2g，qd
- C 、0.5g，tid
- D 、0.5g，qd
- E 、0.8g，tid
- 9 【单选题】上市后药品临床再评价阶段是（）。
- A 、Ⅰ期临床试验
- B 、Ⅱ期临床试验
- C 、Ⅲ期临床试验
- D 、Ⅳ期临床试验
- E 、临床前试验
- 10 【单选题】（）临床试验是治疗作用明确阶段，其目的是最终为药物注册申请的审查提供充分依据。病例数不得少于300例。
- A 、Ⅰ期
- B 、Ⅱ期
- C 、Ⅲ期
- D 、Ⅳ期
热门试题换一换
- 药品经营企业储存第二类精神药品应当（）
- 通过松弛睫状肌，增加房水的葡萄膜巩膜通路外流而降低眼压的是（）。
- 可用于治疗重度痤疮，但妊娠期妇女避免使用的药物是（）。
- 患者，女，58岁。血糖升高10年，口服二甲双胍治疗；髙血压病史5年，未规律治疗，近期查体：血压158/95mmHg，尿常规示蛋白尿（+++）。适宜该患者使用的降压药物是（）。
- 左旋多巴抗帕金森病的作用特点是（）。
- 对小肠和结肠平滑肌无明显作用的促胃肠动力药是（）。
- 借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（）。
- 药物安全范围指的是（）。
- 具有肾毒性，需要大量注射时应与利尿药合用的是（）。
- 根据药物对胎儿的危害，美国FDA将妊娠用药毒性分为A、B、C、D、X五个级别。其中：依那普利在妊娠中晚期使用的妊娠毒性分级是（）。
亿题库—让考试变得更简单
已有600万用户下载
BKZOk