- 单选题经营该类医疗器械实行许可管理的是()。
- A 、境内第一类医疗器械
- B 、国外第二类医疗器械
- C 、香港第二类医疗器械
- D 、国外第三类医疗器械

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参考答案【正确答案:D】
考查医疗器械产品注册与备案管理、经营分类管理要求。医疗器械产品注册分为备案、注册两种管理制度,而经营则分为不需许可和备案、备案、许可等管理制度,还要特别注意涉及的审批机构,也是容易考查的知识点。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】以下医疗器械经营不实行备案管理的品种是()
- A 、经营中国产第二类医疗器械
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- 2 【单选题】医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当采取的措施不包括()
- A 、立即停止经营
- B 、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
- C 、记录停止经营和通知情况
- D 、召回已经上市销售的医疗器械
- 3 【单选题】经营该类医疗器械不需许可和备案的是()。
- A 、境内第一类医疗器械
- B 、国外第二类医疗器械
- C 、香港第二类医疗器械
- D 、国外第三类医疗器械
- 4 【单选题】医疗器械经营分类管理的依据是()。
- A 、风险程度
- B 、缺陷严重程度
- C 、安全隐患
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- B 、3年
- C 、5年
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- 7 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
- 8 【单选题】《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是()。
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、设区的市级药品监督管理部门
- D 、县级药品监督管理部门
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- A 、在与药品明显隔离的专区销售
- B 、不得陈列销售
- C 、分区陈列销售
- D 、分开摆放销售
- 10 【单选题】《医疗器械经营许可证》的有效期是()。
- A 、2年
- B 、3年
- C 、4年
- D 、5年
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