- 单选题
题干：自2013年以来，甲药品批发企业与乙单体药店就建立了业务关系。2015年3月，乙单体药店发现经常有人来咨询购买抗躁狂精神障碍治疗药，但是该药店一直没有经营这类药品。当月，该药店向甲药品批发企业订购这种药品，甲药品批发企业也从来没有经营过这个品种，从而向从未发生过业务关系的国内丙药品生产企业采购这种药品，然后供给乙药店。这些药品经患者使用后，反映药品有杂质存在，乙药店向甲批发企业退货，并反映了这一质量问题。甲批发企业将药品退给该药生产商丙药品生产企业，丙药品生产企业检验后，确认该药品质量确实存在严重问题，并且不是自己生产的药品。
题目：以下关于上述信息中乙药店的经营行为的说法， 错误的是（） - A 、乙药店的经营范围包含处方药
- B 、乙药店采购抗躁狂药时需要审核丙药品生产企业该药品的生产批准证明文件
- C 、乙药店及时处理顾客对抗躁狂药质量的投诉
- D 、乙药店执业药师或药学技术人员不在岗时，继续销售抗躁狂药
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参考答案【正确答案：A】
考查GSP中药品零售质量管理的采购和售后管理、零售药店必须凭处方销售的药品、处方药和非处方药流通零售药店管理。
其一，抗躁狂药属于零售药店必须凭处方销售的药品，所以乙药店经营范围有处方药，选项A说法正确。
其二，乙药店和甲批发企业一直有业务关系，采购抗躁狂药时，不构成首营企业，只属于首营品种，选项B说法正确。
其三，选 项C属于投诉管理，说法正确。
其四，执业药师或药学技术人员不在岗时，处方药和甲类非处方药暂停销售，抗躁狂药属于处方药，应该停止销售，选项D说法错误。故答案为D。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】上述信息中如果该药店经审核合格，根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，可能签订的协议形式及内容分别是（）
- A 、长期协议，服务量、付费方式、付费办法和标准、考核指标
- B 、短期协议，购买的医疗、药品服务范围
- C 、长期协议，购买的医疗、药品服务范围
- D 、动态周期协议，服务量、付费方式、付费办法和标准、考核指标
- 2 【单选题】为了满足上述信息中零售药店定点协议管理资格的条件，该药店需要招聘的执业药师及管理措施分别是（）
- A 、多点执业执业药师，与本药店有劳动合同并缴纳社会保险
- B 、远程审方执业药师，与本药店有劳动合同并缴纳社会保险
- C 、 专职执业药师，注册到本药店并有劳动合同、缴纳社会保险
- D 、专职执业药师，注册到本药店并有劳动合同，没有缴纳社会保险
- 3 【单选题】根据上述信息，乙药店GSP认证的时限及认证机构分别为（）
- A 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内，甲市药品监督管理部门
- B 、自取得《药品经营许可证》之日起30日内，山东省药品监督管理部门
- C 、取得《药品经营许可证》30日后，山东省药品监督管理部门
- D 、取得《药品经营许可证》30日后，甲市药品监督管理部门
- 4 【单选题】根据上述信息，以下属于甲药品监督管理部门飞检中发现的乙药店GSP管理问题的是（）
- A 、人员资质问题1项，储存问题2项，销售管理 问题1项
- B 、岗位职责问题1项，陈列问题2项，售后管理问题1项
- C 、岗位职责问题1项，陈列问题1项，销售管理问题2项
- D 、人员资质问题2项，储存问题1项，售后管理问题1项
- 5 【单选题】根据上述信息，以下关于该药店互联网药品交易服务监督管理的说法，错误的是（）
- A 、该药店互联网药品交易服务满要经省级药品监督管理部门批准
- B 、药品监督管理部门需要通过加强“药品零售企业许可”对这种互联网交易服务严格把关
- C 、药品监督管理部门需要规范零售药店互联网零售服务
- D 、食品药品监管、商务等部门要建立完善互联网药品交易管理制度，加强日常监管
- 6 【单选题】根据上述信息，该药店聘请的执业药师可以提供的服务不包括（）
- A 、处方审核
- B 、合理用药指导
- C 、药事服务
- D 、药品质量管理
- 7 【单选题】上述信息中，关于甲企业增加经营麻黄浸膏粉以及从事相关交易行政许可程序的说法，错误的是（）
- A 、取得药品类易制毒化学品经营许可
- B 、只能向省级药品监督管理部门申请办理《药品类易制毒化学品购用证明》
- C 、不可以经营委托生产的麻黄浸膏粉
- D 、不可以经营委托生产的含药品类易制毒化学品复方制剂
- 8 【单选题】根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）
- A 、申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
- B 、按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒
- C 、将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
- D 、将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售售完为止
- 9 【单选题】从上述信息可以判断，甲药店销售的含麻黄碱类复方制剂出现上一题的问题，最有可能的原因是（）
- A 、采购环节没有审好企业和药品资质
- B 、验收环节对药品包装、标签、说明书检查和核对失误
- C 、销售环节没有登记患者姓名和身份证号码
- D 、出库环节缺少销售记录
- 10 【单选题】根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为错误的是（）。
- A 、申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
- B 、按含特殊药品复方制剂的管理要求，在销售时查验、登记购买者身份证号，并限定每次购买数量不能超过两盒
- C 、将库存产品登记造册备案后，经协商退回原供货的药品经营企业
- D 、将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后，在取得第二类精神药品经营资质前，按规定销售，售完为止
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