- 单选题
题干:某口服避孕药复方制剂,其成分为:每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。说明书部分内容节选如下,请回答问題。【用法用量】部分注明如下内容:开始服药前,未使用激素避孕药的妇女(过去一个月)应该在妇女自然月经周期的第1天开始服药(即月经出血的第1天)。也可以在第2~5天开始,这种情况下,推荐在第一个服药周期的最初7天内,加用屏障避孕法。从另一种复方激素避孕药(复方口服避孕药COC),阴道环或者透皮贴剂改服的妇女,最好在服用以前所用的COC最后一片含激素药物后第2天即开始服用本品,最晚应在以前所用COC的停药期末或使用不含激素药片期末立即开始服用本品。对于曾经使用过阴道环或透皮贴剂的妇女,最好在取出最后一个阴道环或者周期包中的透皮贴剂的当天开始服用本品,但最晚不迟于下一次应使用阴道环或透皮贴剂的当日开始服用本品。早期妊娠流产后的妇女,可以立即开始服药,在这种情况下,不需要加用其他避孕方法。分娩后或者中期妊娠流产后,应建议妇女在分娩后或中期妊娠流产后第21~28天开始服用。如果开始较晚,应建议妇女在服药的最初7天内加用屏障避孕法。然而,如果已经发生性行为,应该先除外妊娠的可能性,再开始服用本品,或者要等第一次月经来潮时再服用。【漏服药的处理】部分注明如下内容:如果使用者忘记服药的时间在12小时以内,避孕保护作用不会降低。一旦妇女想起,就必须立即补服,下一片药物应在常规时间服用。如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护作用可能降低。漏服药的处理可遵循以下两项基本原则:1.在任何情况下停止服药不能超过7天。2.需要不间断地连服7天,以保持对下丘脑-垂体-卵巢轴的充分抑制。因此在日常服药中可给出如下建议:第1周使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片即使意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。此外,在以后的7天内要加用屏障避孕法如避孕套。如果此前7天内已发生性行为应考虑有妊娠的可能。漏服的药片越多并且越接近常规的停药期,发生妊娠的风险越高。第2周使用者应该在想起来时尽快服用漏服的药片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规的时间继续服药。假若使用者在第1片漏服药的前7天内均正确服药,则不需要使用额外的避孕措施。但是,如果不是这种情况,或者漏服药不止1片,那么应建议她加用额外的避孕措施7天。第3周因为临近停药期,所以避孕可靠性降低的风险加大。然而,通过调整服药计划,仍可防止避孕保护作用的降低。假如妇女在漏服第1片药的前7天内均正确服药,则遵照以下两项建议的任一项,使用者没有必要采用额外的避孕措施。如果不是这种情况,建议妇女遵循这两项建议的第一项,并在以后的7天内加用额外的避孕措施。(1)使用者应该在想起来时尽快服用漏服片,即使这意味着同时服用两片药。然后在常规时间继续服药。这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期。使用者在服完第二盒药之前,不大可能有撤退性出血。但可能在服药期同时出现点滴或突破性出血。(2)还可以建议妇女不再继续服用此周期药物。该妇女应该经过一个7天的停药期,其中包括漏服的天数,然后再开始继续服用下一周期的药物。如果妇女漏服了药物,而且在随后的第一个正常停药间隔期未出现撤退性出血,则应考虑妊娠的可能性。【对发生胃肠道紊乱者的建议】部分注明如下内容:如果发生重度胃肠道紊乱,则吸收可能不完全;应采取额外的避孕措施。如果服用药物后3~4小时内发生呕吐,可以采用“漏服药的处理”参见【用法用量】的建议。如果妇女不想改变正常的服药计划,她必须从另一盒中取出药物补服。
题目:假如某女士在2017年5月15日20:00开始服用新一周期的药物,5月20日患者服用该药后3小时左右发生明显呕吐,对患者的用药建议是()。 - A 、到21日20:00再同时服用两片药,然后在常规时间继续服药
- B 、尽快补服一片,然后在常规时间继续服药
- C 、尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,在以后的7天内要加用屏障避孕法
- D 、不再继续服用此周期药物,经过一个7天的停药期,再开始继续服用下一周期的药物
- E 、尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,不需要使用额外的避孕措施

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【正确答案:C】
根据题干,患者应尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,在以后的7天内要加用屏障避孕法。

- 1 【单选题】2017年3月3日,案例情景中的药品不良反应报告范围,不正确的是()
- A 、阿奇霉素片剂报告所有不良反应
- B 、乙肝疫苗注射剂报告所有不良反应
- C 、参麦注射液报告所有不良反应
- D 、穿心莲内酯软胶囊报告所有不良反应
- 2 【单选题】2017年3月20日,需要进行主动重点监测的药品是()
- A 、阿奇霉素片剂
- B 、乙肝疫苗注射剂
- C 、参麦注射液
- D 、穿心莲内酯软胶诞囊
- 3 【单选题】2015年5月1日至15日,医院为缓解甲某疼痛而开具的麻醉药品和第一类精神药品处方用量应该为()
- A 、1日常用量
- B 、3日常用量
- C 、7日常用量
- D 、15日常用量
- 4 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂《出口准许证》有效期为()
- A 、3个月
- B 、3个月(不跨年度)
- C 、1年
- D 、1年(不跨年度)
- 5 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定肽类激素《进口准许证》有效期为()
- A 、 3个月
- B 、3个月(不跨年度)
- C 、1年
- D 、1年(不跨年度)
- 6 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定个人因医疗需要携带或者邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的,海关通关时査验的证件是()
- A 、进口准许证
- B 、印鉴卡
- C 、进口药品通关单
- D 、医疗机构处方
- 7 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定进口蛋白同化制剂、肽类激素时,海关通关时查验的证件是()
- A 、进口准许证
- B 、印鉴卡
- C 、进口药品通关单
- D 、医疗机构处方
- 8 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
- 9 【单选题】根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》(修正)及相关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是()
- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品监督管理部门
- C 、国家市场监督管理部门
- D 、省级市场监督管理部门
- 10 【单选题】假如某女士在2017年4月15日20:00开始服用新一周期的药物,在4月25日20:00发现4月24日应服的药片漏服之前均正确服药。在这种情况下,患者对漏服药的处理,正确的是()。
- A 、在常规时间20:00服用4月25日的药片,不用补服4月24日的药片
- B 、尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,在以后的7天内要加用屏障避孕法
- C 、不再继续服用此周期药物,经过一个7天的停药期,再开始继续服用下一周期的药物
- D 、尽快同时服用两片药,然后在常规时间继续服药,不需要使用额外的避孕措施
- E 、尽快同时服用两片药,然后在常现时间继续服药,这盒药服完后立即开始服用下一盒药,即两盒药之间没有停药期
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