- 单选题根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为（）。
- A 、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
- B 、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
- C 、国食健字J+4位年代号+4位序号
- D 、国食健注J+4位年代号+4位序号
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参考答案【正确答案：B】
对注册的保健食品，国产保健食品注册号格式为国食健注G+4位年代号+4位顺序号。
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- A 、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
- B 、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
- C 、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
- D 、国食健注J+4位年代号+4位顺序号
- 2 【单选题】根据《药品注册管理办法》，生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
- A 、新药申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】国家食品监督管理部门批准的美国产保健食品批准文号可能是（）。
- A 、卫食健字（2001）第0023号
- B 、卫进食健字（2001）第0101号
- C 、国食健字注G20160809
- D 、国食健字注J20160911
- 4 【单选题】根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品
- D 、补充申请
- 5 【单选题】根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 6 【单选题】根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（）。
- A 、国卫药注字J20160008
- B 、国药准字S20143005
- C 、国食药准字Z20163026
- D 、国食药监字H20130085
- 7 【单选题】根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申谙属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 8 【单选题】根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 9 【单选题】根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 10 【单选题】根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
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