- 单选题根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为（）
- A 、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
- B 、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
- C 、国食健字J+4位年代号+4位顺序号
- D 、国食健注J+4位年代号+4位顺序号
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参考答案【正确答案：B】
考查保健食品注册与备案管理。保健食品如果是国产，注册号一定会出现字母“G”，排除选项C和D。此题文件名称有用，选项A属于此文件之前的注册号，而选项B属于此文件规定的注册号。故答案为B。
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- A 、对已上市药品改变剂型的注册申请
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- 2 【单选题】根据《药品注册管理办法》，生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于（）
- A 、新药申请
- B 、仿制药申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 3 【单选题】根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品
- D 、补充申请
- 4 【单选题】根据《药品注册管理办法》，仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 5 【单选题】根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（）。
- A 、国卫药注字J20160008
- B 、国药准字S20143005
- C 、国食药准字Z20163026
- D 、国食药监字H20130085
- 6 【单选题】根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为（）。
- A 、国食健字G+4位年代号+4位顺序号
- B 、国食健注G+4位年代号+4位顺序号
- C 、国食健字J+4位年代号+4位序号
- D 、国食健注J+4位年代号+4位序号
- 7 【单选题】根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申谙属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 8 【单选题】根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请审批后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 9 【单选题】根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 10 【单选题】根据《药品注册管理办法》：仿制药注册申请批准后，增加或取消原批准事项的注册申请属于（）。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
