- 单选题根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
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参考答案
【正确答案:D】
查药品注册申请。此考点在2016年出了同样形式的配伍选择题。关键词是“增加或者取消原批准事项”,是补充中请,故答案为D。
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- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 6 【单选题】根据《药品注册管理办法》:仿制药注册申请审批后,增加或取消原批准事项的注册申请属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申请
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 7 【单选题】根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是()。
- A 、国卫药注字J20160008
- B 、国药准字S20143005
- C 、国食药准字Z20163026
- D 、国食药监字H20130085
- 8 【单选题】根据《药品注册管理办法》:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 9 【单选题】根据《药品注册管理办法》:仿制药注册申请批准后,增加或取消原批准事项的注册申请属于()。
- A 、仿制药申请
- B 、再注册申清
- C 、进口药品申请
- D 、补充申请
- 10 【单选题】《药品注册管理办法》属于()。
- A 、法律
- B 、行政法规
- C 、地方性法规
- D 、部门规章