- 单选题
题干:某国内高校药学研究所正在研发的一系列物质分别具有以下特点:①甲物质对防治疾病没有效果;②乙物质对疾病有治疗效果,但是发现有可能对人体有致癌作用;③丙物质有治疗作用,动物实验也比较安全,但是非常容易沉降;④丁物质类似生化药品,已经通过了安全性评价,正在申请临床试验,实验表明该物质在制造过程中更多使用生物技术。根据正在试点的药品上市许可人制度,该高校可以申请药品批准证明文件。
题目:丁物质安全性评价需要遵循的规范是() - A 、GLP
- B 、GCP
- C 、GMP
- D 、GSP

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【正确答案:A】
考查药品安全风险管理的主要措施。

- 1 【单选题】以下关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是()
- A 、药物非临床安全性评价研究是药物研发的基础性工作
- B 、药物非临床安全性评价研究的目的是评价药物安全性
- C 、药物非临床安全性评价研究是在临床条件下用志愿者进行的试验
- D 、免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究
- 2 【单选题】以下需要遵循上述信息中规定的药品不包括()
- A 、复方磷酸可待因溶液(n)
- B 、愈酚待因口服溶液
- C 、 复方枇杷喷托维林颗粒
- D 、复方磷酸可待因口服溶液(ni)
- 3 【多选题】需要遵循药品注册标准的企业包括()
- A 、国内药品生产企业
- B 、香港药品生产企业
- C 、美国药品生产企业
- D 、台湾药品生产企业
- 4 【单选题】评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
- 5 【单选题】评价药物安全性的药物治疗指数是()。
- A 、
- B 、
- C 、
- D 、
- E 、
- 6 【单选题】属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()。
- A 、Ⅳ期临床试验
- B 、Ⅰ期临床试验
- C 、药理毒理研究
- D 、药品再注册
- 7 【单选题】属于上市后研究工作,应遵循CCP规范的是()。
- A 、Ⅳ期临床试验
- B 、Ⅰ期临床试验
- C 、药理毒理研究
- D 、药品再注册
- 8 【单选题】属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是()。
- A 、药品再评价
- B 、Ⅳ期临床试验
- C 、Ⅰ期临床试验
- D 、药理毒理研究
- 9 【单选题】属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()。
- A 、药品再评价
- B 、Ⅳ期临床试验
- C 、Ⅰ期临床试验
- D 、药理毒理研究
- 10 【单选题】属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是()。
- A 、药品再注册
- B 、Ⅳ期临床试验
- C 、Ⅰ期临床试验
- D 、药理毒理研究
热门试题换一换
- 关于《兴奋剂目录》的说法,错误的是()。
- 用于两个或两个以下化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的是()。
- 不属于减鼻充血药的是()。
- 可引起前庭功能失调(眩晕)的抗菌药物是()。
- 适于制成经皮吸收制剂的药物是()。
- ()。
- 有关平均滞留时间正确的叙述是()。
- 出现粪便黑色,有光泽,且粪便隐血试验呈阳性时,首先考虑的疾病是()。
- 患者手术后,给予肠外营养液10%GS500ml,50%GS250ml,20%脂肪乳250ml,8.5%复方氨基酸750ml,水溶性维生素10ml,脂溶性维生素10ml,微量元素10ml,10%氯化钠注射液40ml,10%氯化钾注射液30ml。营养液中脂肪乳提供的能量是()。
- 阴道连续用药不宜超过()。

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