- 单选题企业发现已售出药品有严重质量问题的，报告给（）
- A 、药品批发企业质量管理部门
- B 、药品零售企业质量管理岗位
- C 、药品零售企业处方审核岗位
- D 、药品监督管理部门根据《药品经营质量管理规范》
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参考答案【正确答案：D】
考查GSP药品批发质量管理职责、出库、 药品召回管理。 药品批发企业和药品零售企业在处理已售出并发现严重质量问题的药品时的措施相同，都是向药品监督管理部门报告，故答案为D。
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- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、省级以上药品监督管理部门
- D 、国家药品不良反应监测机构
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- A 、国家药品监督管理部门
- B 、省级药品不良反应监测机构
- C 、省级以上药品监督管理部门
- D 、国家药品不良反应监测机构
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- A 、明显隔离
- B 、略微隔离
- C 、有效隔离
- D 、严禁隔离
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- A 、立即通知购货单位停售
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- 7 【单选题】药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是（）
- A 、药品类易制毒化学品
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- D 、蛋白同化制剂
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- A 、安全保障权
- B 、知悉真情权
- C 、自主选择权
- D 、获得赔偿权
- 9 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 10 【单选题】进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是（）。
- A 、20日内
- B 、10日内
- C 、30日内
- D 、15日内
热门试题换一换
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