- 单选题药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有（）
- A 、执业药师
- B 、药学或相关专业学历或药学专业技术职称
- C 、药学中专或相关专业大专以上学历或药学初级以上专业技术职称
- D 、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
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参考答案【正确答案：C】
考查GSP药品批发企业和零售企业质量管理中的人员资质。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作，他关于药品安全风险的理解，错误的是（）
- A 、药品供应链中的研发、生产、流通和使用等环节都存在着可能危害消费者的风险
- B 、药品上市前、上市后整个生命周期全程存在药品安全风险
- C 、药品安全风险管理主体是研发机构、生产企业、经营企业和使用单位
- D 、药品安全风险的承担主体只是患者
- 2 【单选题】某药品批发企业质量负责人王某（执业药师）在对储存和养护环节进行质量监督管理时，发现从某药品批发企业购进的降糖药质量可疑，对该药品的最佳处理方式是（）
- A 、要求供货单位无条件换货
- B 、将余下药品无条件退回供货单位
- C 、及时报告药品监督管理部门
- D 、停售，在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认
- 3 【单选题】根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（）
- A 、色标管理
- B 、堆码
- C 、扫码
- D 、隔离
- 4 【单选题】根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行（）
- A 、色标管理
- B 、堆码
- C 、扫码
- D 、隔离
- 5 【单选题】药品批发企业在药品储存作业区内对于与储存管理无关的物品的管理措施是（）
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 6 【单选题】药品批发企业对存在质量问题的药品存放于标志明显的专用场所，与合格药品间（）
- A 、明显隔离
- B 、略微隔离
- C 、有效隔离
- D 、严禁隔离
- 7 【多选题】按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业保存不少于5年的记录或凭证有（）
- A 、销后退回记录
- B 、购进退出记录
- C 、储运温湿度监测记录
- D 、出库复核记录
- 8 【单选题】药品批发企业从事中药饮片验收工作的人员应当具有中药学专业中专以上学历或者至少具有（）
- A 、初级专业技术职称
- B 、中级专业技术职称
- C 、副高级专业技术职称
- D 、正高级专业技术职称
- 9 【单选题】药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 10 【单选题】关于甲药品批发企业对匹莫林销售管理的说法，错误的是（）
- A 、所销售的乙企业为药品零售连锁企业
- B 、所销售的匹莫林不允许乙企业自提
- C 、所销售的匹莫林由甲企业送达乙企业《药品经营许可证》上面的仓库地址
- D 、甲企业所经营的匹莫林不可以再销往具有第二 类精神药品经营资格的药品批发企业
热门试题换一换
- 药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
- 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（法释〔2017〕15号），药品注册申请单位的工作人员曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚 假证明材料二年内受过行政处罚，又提供虛假 证明材料骗取药品批准证明文件生产、销售药 品，情节严重的，应该定性为（）
- 胺碘酮典型不良反应（）。①光敏反应，治疗期间避免暴露于阳光下②肺纤维化③血糖升高④甲状腺功能减退⑤甲状腺功能亢进
- 主要适用于室性及室上性心动过速的是（）。
- 属速释制剂的是（）。
- 易发生氧化分解反应的药物不包括（）。
- 长期使用阿片类药物，导致机体对興产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）。
- 老年患者对低血糖的耐受能力差，治疗搪尿病时应首选不易导致低血糖反应的降糖药。下列降糖药中，单独使用不会出现低血糖的有（）。
- 经营血管内导管的医疗器械经营企业的许可管理部门是（）。
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