- 多选题药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）。
- A 、从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
- B 、从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
- C 、从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
- D 、从事第二类精神药品储存管理工作的人员
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参考答案【正确答案：A,D】
从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。
您可能感兴趣的试题- 1 【多选题】某药品批发企业与某药品生产企业第一次发生交易关系，对其进行外审，审核GMP事项时，企业以下行为合法的有（）
- A 、企业确定的关键人员是企业负责人、生产管理负责人和质量管理负责人
- B 、企业的物料供货商由企业的质跫管理部门批准
- C 、企业保存的批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品进货查验记录
- D 、批记录由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年
- 2 【单选题】药品批发企业的销售、储存岗位工作人员的最低学历要求是（）
- A 、高中文化程度
- B 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专学历
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业大专学历
- D 、药学或医学、生物、化学等相关专业本科学历
- 3 【单选题】药品批发企业的采购人员的最低学历要求是（）
- A 、高中文化程度
- B 、药学或医学、生物、化学等相关专业中专学历
- C 、药学或医学、生物、化学等相关专业大专学历
- D 、药学或医学、生物、化学等相关专业本科学历
- 4 【单选题】药品批发企业对不同批号的药品，应当（）
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 5 【单选题】该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品，验收结朿后应该采取的措施是（）
- A 、将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示
- B 、将抽取的完好样品放回新包装箱，加封并标示
- C 、将抽取的部分样品放回原包装箱，加封并标示
- D 、将抽取的部分样品放回新包装箱，加封并标示
- 6 【单选题】药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 7 【单选题】在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是（）。
- A 、法定代表人或企业负责人
- B 、质量管理人员
- C 、企业质量管理部门负责人
- D 、企业质量负责人
- 8 【单选题】乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
- A 、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- B 、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
- C 、 药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
- D 、药品商品名称、规格、剂型、数量
- 9 【单选题】在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质逛管理工作经验”的是（）。
- A 、法定代表人或企业负责人
- B 、质量管理人员
- C 、企业质量管理部门负责人
- D 、企业质量负责人
- 10 【单选题】在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质管理工作经验”的是（）。
- A 、法定代表人或企业负责人
- B 、质量管理人员
- C 、企业质量管理部门负责人
- D 、企业质量负责人
热门试题换一换
- 非格司亭用于（）。
- 格列齐特缓释片的起始治疗剂量为一日（）。
- 不属于案例情境中该药品监督管理部门权限范围的事项是
- 关于含特殊药品复方制剂购销渠道管理的说法，错误的是（）
- 下列属于肝药酶诱导剂的是（）。
- 下列关于完全激动药描述正确的有（）。
- 对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为（）。
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理：临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于（）。
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（）。
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