- 单选题
题干：某药品批发企业所经营的药品均非冷藏、冷冻药品，其中有一些药品需要拼箱，但是这有可能会影响药品质量。该企业采取了一系列措施来控制拼箱药品的质量。
题目：该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品，验收结朿后应该采取的措施是（） - A 、将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示
- B 、将抽取的完好样品放回新包装箱，加封并标示
- C 、将抽取的部分样品放回原包装箱，加封并标示
- D 、将抽取的部分样品放回新包装箱，加封并标示
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参考答案【正确答案：A】
考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。
您可能感兴趣的试题- 1 【单选题】药品批发企业经营中药材、中药饮片验收工作人员的资质要求是（）
- A 、大学专科以上学历或中级以上专业技术职称
- B 、中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称
- C 、中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称
- D 、只要求中药学中级以上专业技术职称
- 2 【单选题】药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
- A 、逐批
- B 、逐一
- C 、逐日
- D 、逐月
- 3 【单选题】药品批发企业对抽样药品的外观、包装、标签、说明书及相关证明文件检查、核对的方法是（）
- A 、逐批
- B 、逐一
- C 、逐日
- D 、逐月
- 4 【单选题】药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
- A 、拒收
- B 、不得入库
- C 、不得出库
- D 、不得存放
- 5 【单选题】药品批发企业从事中药饮片验收工作的人员应当具有中药学专业中专以上学历或者至少具有（）
- A 、初级专业技术职称
- B 、中级专业技术职称
- C 、副高级专业技术职称
- D 、正高级专业技术职称
- 6 【单选题】药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
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- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 8 【多选题】某药品经营企业验收人员发现所采购医疗器械有以下注册证格式或备案凭证格式，可确认该医疗器械为非国内生产且合法的有（）。
- A 、国械注准字20142260557号
- B 、苏徐械备20140001号
- C 、国械备20140001号
- D 、国械注许字20142260001
- 9 【单选题】在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质逛管理工作经验”的是（）。
- A 、法定代表人或企业负责人
- B 、质量管理人员
- C 、企业质量管理部门负责人
- D 、企业质量负责人
- 10 【单选题】药品抽样必须由（）药品监督检查人员实施。
- A 、1名以上
- B 、2名以上
- C 、3名以上
- D 、4名以上
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