- 单选题药品批发企业的合成类固醇验收记录应当保存至超过其有效期的时限为（）
- A 、1年
- B 、2年
- C 、3年
- D 、4年
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参考答案【正确答案：B】
考查蛋白同化制剂、肽类激素的经营管 理，蛋白同化制剂的使用管理、兴奋剂分类。首先， 明确“合成类固醇”与“蛋白同化制剂”属于同一种物质的两个不同名称。其次，蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应保存至超过其有效期2年。最后，这种连续几道题答案相同的命题方式在真题中经常出现，这是为了防止猜答案。
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- A 、大学专科以上学历或中级以上专业技术职称
- B 、中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称
- C 、中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称
- D 、只要求中药学中级以上专业技术职称
- 2 【单选题】药品批发企业进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限验证且经营疫苗应配备两个以上独立的设施设备的是（）
- A 、计量器具设备
- B 、冷库设施
- C 、冷藏运输设备
- D 、储运温湿度监测系统
- 3 【单选题】药品批发企业对到货药品收货和验收的方法是（）
- A 、逐批
- B 、逐一
- C 、逐日
- D 、逐月
- 4 【单选题】药品批发企业验收不合格的药品，应当（）
- A 、拒收
- B 、不得入库
- C 、不得出库
- D 、不得存放
- 5 【单选题】药品批发企业对不同批号的药品，应当（）
- A 、不得混垛
- B 、不得运输
- C 、不得存放
- D 、不得销售
- 6 【单选题】该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品，验收结朿后应该采取的措施是（）
- A 、将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示
- B 、将抽取的完好样品放回新包装箱，加封并标示
- C 、将抽取的部分样品放回原包装箱，加封并标示
- D 、将抽取的部分样品放回新包装箱，加封并标示
- 7 【单选题】药品批发企业从事中药饮片验收工作的人员应当具有中药学专业中专以上学历或者至少具有（）
- A 、初级专业技术职称
- B 、中级专业技术职称
- C 、副高级专业技术职称
- D 、正高级专业技术职称
- 8 【单选题】药品批发企业从药品批发企业购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销往（）
- A 、本省范围内供药责任区域及其他医疗机构
- B 、本省范围取得《购用证明》的单位
- C 、本省范围药品零售企业、医疗机构
- D 、全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
- 9 【单选题】甲药品批发企业的类型及审批机构分别是（）
- A 、麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业，国家药品监督管理部门
- B 、麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业，省级药品监督管理部门
- C 、专门经营第二类精神药品业务的批发企业，国家药品监督管理部门
- D 、专门经营第二类精神药品业务的批发企业，省级药品监督管理部门
- 10 【单选题】甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）。
- A 、乙药品生产企业
- B 、甲药品批发企业
- C 、丙医院
- D 、药品监督管理部门
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