- 单选题
题干:患者,男,4岁,儿童多动症,某医生在门诊以商品名为其开具哌醋甲酯。哌醋甲酯系该医院根据最新公立医院改革相关文件采购。对这种药品的使用情况该医院进行了处方点评。
题目:下列关于上述信息中该医生处方行为的说法,正确的是() - A 、该医生可以是执业助理医师
- B 、该医生开具哌醋甲酯的处方权由省级卫生行政部门授予
- C 、开具要用淡红色专用处方,右上角标注“麻”
- D 、哌醋甲酯每张处方用量可以开具10日常用量

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【正确答案:D】
考查麻醉药品和第一类精神药品处方权、 处方颜色、处方限量、精神药品目录。
其一,麻醉药品和第一类精神药品处方由本医疗机构培训后授予执 业医师,因此选项A和B均错误。
其二,哌醋甲酯是第一类精神药品,处方为淡红色,但是右上角标注应该是“精一”,因此C错误。
其三,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量, 显然选项D正确。

- 1 【单选题】下列关于上述信息中该医院采购和处方点评哌醋甲酯的说法,正确的是()
- A 、该医院必须通过以省为单位的药品招标体系采购哌醋甲酯
- B 、通过药师建立用药处方点评制度,医嘱除外
- C 、处方点评结果作为医师定期考核和绩效管理依据
- D 、在任何情况下,该医院都严格限制儿童适宜品种、剂型、规格的配备
- 2 【单选题】上述信息中的医生处方行为,违法的有()
- A 、处方用纸是淡绿色,右上角标注“儿科”
- B 、该处方仅限赵某用药
- C 、处方用为9日用量
- D 、处方如需延长有效期,需由王某注明有效期限,最长不得超过3天
- 3 【单选题】根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是()
- A 、由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准
- B 、处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴
- C 、国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药
- D 、国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药
- 4 【单选题】根据上述信息,以下关于该医疗机构釆购药品的方式肯定正确的是()
- A 、肾上腺素通过招标采购
- B 、阿托品通过国家定点生产
- C 、酚麻美敏混悬液通过直接挂网采购
- D 、复方福尔可定糖浆实行最髙出厂价格和最高零售价格管理
- 5 【单选题】由上述信息,按劣药论处的是()
- A 、自配中药制剂未经批准
- B 、自配中药制剂不按批准的标准配制
- C 、委托配制中药制剂未批准
- D 、应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂
- 6 【单选题】根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是()。
- A 、购进但未销售,不违反药品管理法的规定
- B 、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法
- C 、零售药店不得经营第二类精神药品,所以该企业违法
- D 、第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营合法
- 7 【单选题】根据上述信息,关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法,正确的是()。
- A 、甲诊所必须取得制剂批准文号才能应用传统工艺配制中药制剂
- B 、应没收甲诊所违法所得,并处3万元以下罚款,依法追究刑事责任
- C 、甲诊所不是中医综合医院,未经审批不能应用传统工艺配制中药制剂
- D 、在甲诊所拒不改正的情况下,中医药主管部门可责令其停止执业活动,直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动
- 8 【单选题】根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是()。
- A 、由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准
- B 、处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴
- C 、国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处方药
- D 、国家对非处方药目录实行动态管理,对存在安全隐患或不适宜按非处方药管理的品种要及时转换为处方药
- 9 【单选题】根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是()。
- A 、该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定
- B 、连锁药店可以申请从事第二类精神药品零倍业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营
- C 、药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营
- D 、第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法
- 10 【单选题】根据上述信息,关于甲医疗机构制剂的说法,错误的是()。
- A 、医疗机构制剂只能由该医疗机构药学部门配制
- B 、该医疗机构需要具有双证,即《医疗机构制剂许可证》和《医疗机构制剂批准文号》
- C 、该医疗机构制剂需要在销售前经国家药品监督管理部门指定检验后给患者使用
- D 、该医疗机构制剂凭处方在此医疗机构使用