- 多选题某药店执业药师王某在工作中关于2018年版 《国家基本药物目录》的认识,错误的是()
- A 、化学药品和生物制品名称只能采用中文通用名称,剂型单列
- B 、中成药根据功能分类,采用药品通用名称
- C 、所有中药饮片进人国家基本药物目录,但不列具体品种
- D 、中药饮片必须进行招标采购、零差率销售

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【正确答案:A,C,D】
考查国家基本药物目录构成。其一,化学药品和生物制品可以用中文通用名称,也可以用英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,也就是国家基本药物可以列入进口药品,选项A说法将范围缩小了。其二,颁布国家药品标准的中药饮片为国家基本药物,国家另有规定除外,选项C说法过于绝对, 将范围扩大了。其三,中药饮片的基本药物管理暂按国务院有关部门关于中药饮片定价、采购、配送、使用和基本医疗保险给付政策规定执行,也就是说和一般基本药物管理方式不同,一般不会进行招标采购和零差率销售,只是在部分地区有试点,选项D说法错误。故答案为ACD。

- 1 【单选题】张某以执业药师身份在北京市某药店执业的条件表述错误的是()
- A 、需要取得《执业药师职业资格证书》
- B 、在该药店工作
- C 、按规定完成继续教育
- D 、到北京市药品监督管理部门办理注册手续
- 2 【单选题】某人将《执业药师注册证》挂靠在某药店,也就是持证人注册单位与实际工作单位不符。根据 《执业药师职业资格制度规定》,针对这种“挂证”行为,该执业药师和该药店给予的行政处罚不包括()
- A 、发证部门撤销该执业药师的《执业药师注册证》
- B 、该执业药师“挂证”行为作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记人全国执业药师注册管理信息系统
- C 、撤销该药店的《药品经营质量管理规范认证证书》
- D 、该执业药师可以在处罚后换一家药店注册
- 3 【单选题】执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的有()
- A 、药品安全相对性体现在药品生产过程中
- B 、药品安全相对性要求达到零风险程度
- C 、药品安全相对性取决于上市前对药品安全评价认知的局限以及不容易量化评价风险和收益
- D 、药品风险相对性要求对风险的绝对控制
- 4 【多选题】执业药师王某具有执业中药师、执业西药师两个资格证书,他计划选择到北京、上海从事执业药师工作,他的以下选择合法的是()
- A 、将两个资格证书分别注册到北京、上海两地
- B 、将两个资格证书注册到北京市某药店,注册执业类别为“药学与中药学类”
- C 、只将执业中药师资格证书注册到北京市某中药饮片生产企业,执业类别为“中药学类”
- D 、只将执业西药师资格证书注册到上海市某药品批发企业,执业类别为“药学类”
- 5 【多选题】在药店从事执业活动的执业药师,应当从事的活动包括()
- A 、为患者提供疗效确切的药品
- B 、根据报酬提供合适的药学服务
- C 、注意收集并记录药品不良反应
- D 、实事求是地向患者介绍药品疗效、副作用与不良反应
- 6 【单选题】执业药师关于基本药物管理的认识,正确的是()
- A 、国家基本药物仅限政府举办的基层医疗卫生机构使用
- B 、三级甲等医院不必配备和使用基本药物
- C 、患者凭处方可以到零售药店购买基本药物中的处方药
- D 、国家药品监督管理局审核国家基本药物目录
- 7 【单选题】执业药师王某关于药品注册的理解,错误的是()
- A 、药品注册是药品研制成果上市合法化的过程
- B 、药品注册实质上是对药品研制活动的监督,主要审査拟上市药品的安全性、布效性、质量可控性
- C 、药品注册是从药品的源头确保新药研制质量的 重要措施
- D 、境内申请人是在中国境内合法登记并能独立承担刑敢责任的机构
- 8 【单选题】执业药师刘某作为法定代表人所经啻的中药店销售道地药材或道地中药材,这种药材是()
- A 、传统中药材中具有特定的种质、特定的产区或特定的生产技术和加工方法所生产的中药材
- B 、药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材
- C 、供中医临床配方用的全部药材
- D 、根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物
- 9 【单选题】某执业药师在甲接种单位工作中,发现某批从供货单位购进的乙肝疫苗质量可疑,对该批药品的最佳处理方式是()
- A 、要求供货单位尽快换货
- B 、因为没有确认为假药,可以继续使用
- C 、在退货的同时,及时报告当地药品监督管理部门
- D 、不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
- 10 【单选题】下列关于执业药师对药品质量特性和药品安全风险管理的理解,正确的是()。
- A 、药品规格和药品质量:特性稳定性的关系很大
- B 、非处方药分为甲类和乙类的依据是有效性和方便程度
- C 、药品安全的自然风险属于药品的内在属性
- D 、药品安全的人为风险属于药品的研发风险
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